WS 520-2017计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范.pdf

ICS_13.100C 57wS中华人民共和国卫生行业标准WS 520—2017代替GBZ187—2007计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范Specification for testing of quality control in computed radiography (CR)2017-04-10发布2017-10-01实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 WS 520-2017目次前言1范围2规范性引用文件3术语和定义.4质量控制检测的一般要求5质量控制检测项目与技术要求6专用检测项目的检测方法与评价2附录A（规范性附录）质量控制检测项目与技术要求附录B（资料性附录）四个生产厂CR系统IP的技术要求示例CR系统专用检测项目所需要的设备与用具附录C（资料性附录）9--参考文献10 WS 520-2017前言本标准第4章、5.1~5.4、5.7、5.9和附录A是强制性的，其余是推荐性的。本标准按照GB/T1,1一2009给出的规则起草。本标准代替GBZ187-2007《计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范》。本标准与GBZ187—2007相比，主要技术变化如下：增加了第1章范围中本标准不适用于乳腺和牙科专用计算机X射线摄影的质量控制检测删除了第2章原来所有被引用的标准，只将其中WS76的必威体育精装版修订版作为唯一被引用文件；修改了第4章中4.1～4.3的内容；修改了第5章中5.1～5.5的内容；修改了第6章中6.2、6.3、6.4、6.6和6.7中部分内容；删除了第6章中6.10滤线栅效应的内容和附录A中表A.2与附录C中表C.1中有关滤线栅的内容；删除了第6章中6.11IP通过量的内容和相应附录Λ中表A.2的内容；修改了附录A中表A.1的内容；一修改了附录A中表A.2的内容，分别删除状态检测中的激光束功能、IP擦除完全性、滤线栅效应和IP通过量，增加稳定性检测的IP擦除完全性；修改了附录B中表B.1中爱克发医疗（Agfa）相关内容，由该公司新的现用相关参数代替；同-时在表B.1中将四个生产厂家对IP响应空气比释动能（K应）的计算公式代替其响应照射量（R响应）计算公式；-增加了附录B中B.2四个生产厂家推荐CR系统IP的特定技术要求。本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、首都医科大学附属北京同仁医院、北京市疾病预防控制中心。本标准主要起草人：尉可道、岳保荣、王建超、牛延涛、刘澜涛、徐辉、范瑶华、娄云、廖京辉、欧向明。I WS520—2017计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范1范围本标准规定了计算机X射线摄影（CR)质量控制检测要求、检验项目和方法。本标准适用于医用计算机X射线摄影(CR)的质量控制检测。本标准不适用于乳腺和牙科专用计算机X射线摄影的质量控制检测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单)适用于本文件。WS76医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1计算机X射线摄影（CR）系统computedradiography（CR）system采用可重复使用的成像板代替增感屏-胶片作为载体经X射线曝光，用激光扫描成像板曝光后所得潜像信息，通过光学系统收集和放大，计算机采集，得到数字化的影像显示的一种X射线摄影设备。简称CR系统。3.2成像板imagingplate;IP采用一种X射线储存发光材料（如氟卤化钡）制成的X射线面探测器件。X射线在IP中形成一幅电子空穴对分布的潜像，它在红色激光扫描激励下复合并发出荧光，其强度与X射线的强度成比例。CR系统的激光扫描读出装置将IP的电子潜像读出并将其数字化的影像显示在CR系统的显示屏上。3.3剂量指示doseindicators由CR系统的生产厂家提供的用以反映影像采集过程中成像板上平均入射空气比释动能的特定指示，可用于检查CR系统的技术参数是否合适、核实摄影技术是否正确。3.4混叠aliasing超过空间分辨力极限的一些高频率成分可能返回到低频率成分中，从而在影像中产生的一种特殊的伪影。1 WS 520—20173.5尼奎斯特频率Nyquistfrequency极限空间分辨力Limiting spatial resolutionf Nyquist由采样间距a确定的空间频率，关系式为：fNyqiar=1/（2a）。4质量控制检测的一般要求4.1对CR系统新安装及大修后应进行验收检测，使用中应定期进行状态检测和稳定性检测。具体要求参照WS76实施。4.2验收检测前应对CR系统的所有供货清单盘点和核查。应对每一块成像板和暗盒进行目视检查，是否有表面缺陷或刮擦痕迹；检查暗盒的开启和合拢