SJ 10461-1993电子玻璃用碳酸锶.pdf

L 32S.J中华人民共和国电子行业标准SJ/T 10461-93电子玻璃用碳酸锶Strontium carbonte for use in electronic glass1993-12-17 发布1994-06-01实施中华人民共和国电子工业部发布 中华人民共和国电子行业标准SJ/T 10461-93电子玻璃用碳酸锶Strontium carbonate for use in electronic glass生题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了电子玻璃用碳酸锶的技术要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存。1.2适用范围本标准适用于电子玻璃用碳酸锶（以下简称碳酸锶）。2 引用标准GB9000.1电子玻璃化学分析方法总则3技术要求3.1外观碳酸锶应为白色或略带淡黄色的细小颗粒，应无机械夹杂。3.2粒度碳酸锶的粒度分布见表1。表 1粒径比率 (%)(mm)01.4105.00.84065.00.2100.1055.0注:粒度如有特殊要求，由供需双方协议。3.3化学组成碳酸锶的化学组成见表2。1994-06-01实施中华人民共和国电子工业部1993.12-17批准1 SJ/T 10461-93表2组戒含量范围(%)碳酸锶(SrCO))97.0碳酸钡(BaCO,)2.0碳酸钙(CaCO))0.5全硫(以 SO)0.3全铁（以Fe20，计）0.01全铬(以Cr20,计)0.0005全磷（以P20计）0.01全氯(以cl计)0.01全钴(以CO,0s)0.001全镍(以 Nio 计)0.002全锰（以Mn02计）0. 0023.4附着水碳酸锶的附着水应小于0.3%。4检验方法4.1外观目视法。4.2粒度分布的测定4.2.1仪器及试样振动筛(振动机)；a.标准筛1.40,0.840,0.210,0.105mm;b.筛底座、盖及毛刷；c.d.试样 试样在 100℃下烘 1h,取 100g进行检验。4.2.2测定方法(1)检查标准筛，应无任何溺孔，配合紧密。用毛刷在测定之前把筛网细心刷净，清除可能的粘留物。(2)将标准筛按1.410,0.840,0.210,0.105mm，及筛底座从上到下的顺序放好，将试样100g置于1.410mm筛中，盖上筛盖，再将标准筛置于振动机上，紧固夹具。(3)调好定时器为15min，开动振动机，直到自动停机时为止。(4)用毛刷轻轻将各筛分物移到白纸上。勿使遗落。4.2.3结果计算由称量结果和总重量，计算各筛分的百分比。整个分析过程的称量均应称准至0.1g。注：①筛分时各筛均应放平整。②筛子的干燥处理,在 100烘箱中进行。4.3碳酸锶化学组成的测定碳酸锶化学组成测定的有关规定应符合GB 9000.1的要求。2. SJ/T 10461-934.3.1碳酸锶的测定4.3.1.1方法要点：试样经盐酸分解，赶尽二氧化碳后在PH等于10的条件下用EDTA滴定锶，，钙的含量，扣除原子吸收光谱法測得的钡，钙，余量即为碳酸锶的含量。4.3.1.2试剂及溶液a．盐酸;b． 盐酸:(2+1);氨水;c.d。 缓冲溶液(PH～10)称取氯化铵70g溶于适量水中，加入氨水570ml，以水稀释至1000ml；甲基麝香草酚兰(MTB),0.1%;e.. f.4铬黑T,1%将铬黑T10g溶解于75ml三乙醇胺及25ml乙醇中,于棕色瓶中暗处存放；g． 锌标准溶液,C(ZnClz)=0.05mol/L称取纯锌(99.99%以上）1.6343g，加水约50ml，盐酸（2+1)10ml，溴水10滴，加热溶解，微沸片刻赶尽溴水，冷却后移入500ml容量瓶内，稀释至刻度；h． EDTA 标准溶液,C(EDTA)=0.05mol/L称取乙二胺四乙酸二钠18.7g溶解在适量的水中，用10%的氢氧化钠溶液调PH值到5,以水稀释至1000ml,摇匀备用。[标定]准确吸取锌标准溶液25ml,于300ml三角瓶中，加水70mi,用20%氢氧化钠溶液中和至 PH值6～7,加人缓冲溶液10ml,以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定室溶液由酒红色变为纯蓝色，计算EDTA标准溶液的浓度。4.3.1.3分析步骤称取试样2.00g于200ml烧杯中，加水50ml,盐酸5ml，加盖，加热溶解，赶尽二氧化碳。冷却后加水约100ml(放置过夜），用慢速滤纸过滤，充分洗涤不溶物及滤纸，收集滤液及洗液于250ml 容量瓶中,稀释至刻度。摇匀。吸取试液25ml于300ml三角瓶中，加入氨水20ml,缓冲溶液10ml,甲基穿香草酚蓝指示剂少许,加水至 100ml,用EDTA标准溶液滴定至溶液呈灰色。4.3.1.4结果计算试样中碳酸锶的含量按下式计算：SrCO0 % = M × VX147:6x 100 × 10 - 0.748 × BaCO0 - 1.475 × CacO3 %