SNT 2042-2008纳米偏硅酸钙检验规程.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2042—2008纳米偏硅酸钙检验规程Rules for inspection of nano-calcium silicate2008-11-01实施2008-04-29 发布*中华人民共和国尿糖性激糖害糖测伤发布国家质量监督检验检疫总局、数码防伪， SN/T 2042--2008前言本标准附录 A、附录 B和附录 C为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准主要由中国检验检疫科学研究院负责起草；北京科技大学，中华人民共和国山东出人境检验检疫局参与起草。本标准主要起草人：邹明强、曹林、张惠玲、齐小花、王楠、李锦丰、陈彦长、田世民、邱月明。本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。 SN/T 2042--2008纳米偏硅酸钙检验规程1 范围本标准规定了纳米偏硅酸钙的分类、技术指标、试验方法和检验规则。本标准适用于纳米偏硅酸钙粉体材料的检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标罹的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。GB/T1250极限数值的表示方法和判定方祛GB/T13221纳米粉末粒度分布的测定X射线小角散射法JC/T535硅灰石3　产品分类根据纳米偏硅酸钙的晶体形态可分为：粒状(零维)纳米偏硅酸钙;a）b）线状(一维)纳米偏硅酸钙;c）带状(二维)纳米偏硅酸钙。根据纳米偏硅酸钙的微结构分为：单晶纳米偏硅酸钙；a）b）多晶纳米偏硅酸钙。4技术指标4.1外观：白色粉末。4.2纳米材料应满足以下要求a）材料颗粒的三维尺寸中至少有一维尺寸小于1do r1b）材料应具有该商品相应的纳米效应。4.3纳米偏硅酸钙应符合表1要求。表 纳米偏硅酸钙的检验项目及指标目指标项≥90纳米 CaSiO：的质量分数/%≥80纳米CaSiO：的产出率/%48~～52SiOz 的质量分数/%45~～48CaO 的质量分数/%0.2Fe2O:的质量分数/%1 SN/T: 2042--2008表1 (续)目指项标粒状：三个方向尺度≤100(长径比小于2)电镜平均粒径≤100(长径比大于10)线状：两个方向尺度（单晶或多晶)/nm≤100(具明显条带形态或薄膜）带状：个方向尺度18～30吸油量／（g/100g)≤2.5烧失量（质量分数）/%≤0.5105℃挥发物的质量分数/%提供TEM照片、HRTEMX照片、XRD衍射谱及相晶体结构、微结构和横截面结构应的纳米效应表征5 试验方法5.1安全提示按JC/T535规定。5.2般规定按JC/T535规定。5.3纳米偏硅酸钙质量分数的测定按JC/T535规定。5.4二氧化硅质量分数的测定按JC/T535规定。5.5氧化钙质量分数的测定按JC/T535规定。5.6三氧化二铁质量分数的测定按JC/T535规定。5.7电子显微镜测定5.7.1实验原理利用电子显微镜(TEM)配能谱仪（EDS)探头，测纳米材料的尺度、晶体形态及产出率，利用高分辨电子显微镜(HRTEM)测定晶体学参数、微区晶体结构、晶体微结构。5.7.2试剂和材料乙醇:分析纯。丙酮：分析纯。醋酸纤维树脂：分析纯。环氧树脂：分析纯。醋酸纤维树脂丙酮溶液（5%）：称取醋酸纤维树脂（)2.5 g 于1000 mL的烧杯（)中，加人500mL丙酮（），超声波（)振荡下溶解，转移至500ml玻璃磨口瓶()中，于4℃保存。　蒸馏水：二次蒸馏水或去离子水。载玻片:25 mmX 75 mmX0.8 mm 或等效者。5.7.3仪器和设备分析天平：感量为0.1mg。2 SN/T 2042—200 烧杯:1 000 mL。超声波振荡器。5.7.3. 4玻璃磨口瓶：500 mL。铜网：直径3 mm。注射器：1 mL,带注射针头。喷镀仪。微栅：直径3 mm。中空塑料管:内径 3 mm。0冷冻超薄切片机。螺旋压力器。2研磨机。3离子减薄仪。电子显微镜（TEM）：配能谱仪（EDS)探头，点分辨率不次于0.3nm；照相机（CCD)5.7. 3. 14像素≥1024×1024。5高分辨电子显微镜（HRTEM)：点分辨率优于0.2 nm，照相机(CCD)像素≥1024X1024。5.7.4实验步骤电镜普通载膜的制备将干净载玻片（)斜插人装有5%醋酸纤维树脂丙酮溶液（）的烧杯中，慢慢从烧杯中提取出来，将粘有醋酸纤维树脂薄膜的载玻片慢慢平放人装有蒸馏水（)的烧杯，脱去醋酸纤维树脂薄膜。在薄膜上面均匀放上电镜试样铜网（），用滤纸将放有铜网（)的薄膜从水中粘取备用。普通电镜试样的制备称取1份纳米偏硅酸钙试样，加人20份水或乙醇溶液（)混合