SN_T 1732.19-2015烟花爆竹用烟火药剂 第19部分:没食子酸的检测方法 高效液相色谱法.pdf

SN_T 1732.19-2015烟花爆竹用烟火药剂 第19部分:没食子酸的检测方法 高效液相色谱法.pdf

  1. 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
S?中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1732.19—2015第 19部分:烟花爆竹用烟火药剂高效液相色谱法没食子酸的检测方法Pyrotechnic composition used for fireworks and firecracker-Part 19 : Determination of gallic acid-High performance liquid chromatography2016-01-01实施2015-05-26 发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局W4002151利涂层套真 中华人民共和国出人境检验检疫行业标准烟花爆竹用烟火药剂第19部分:没食子酸的检测方法去‧高效液相色谱法SN/T 1732.19---2015*中国标准出版社出版北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)总编室:(010址 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*开本 880×1230 1/16印张0.5字数 10 千字2016年1月第享一版2016年1月第一次印刷印数1—1100*书号:155066·2-29569 SN/T 1732.19--2015前言SN/T1732《烟花爆竹用烟火药剂》分为19个部分:第1部分:钡含量的测定;一第2部分:重铬酸盐含量的测定;一一第3部分:锌含量的测定;第4部分:铜含量的测定;一第5部分:钛含量的测定;一一第6部分:锶含量的测定;第 7部分:铅含量的测定;一第8部分:钠含量的测定;-第9部分:镁含量的测定;一第10部分:硫含量的测定;第11部分:钾含量的测定;一第12部分:红磷含量的测定;第13部分:硼酸含量的测定;一第14部分:糊精的定性检测方法;-第15部分:聚氯乙烯的检测方法;-第16部分:苦味酸的检测方法高效液相色谱法;W一第17部分:六氯代苯的检测方法气相色谱法;一第18部分:氯化石蜡的检测方法;一第19部分:没食子酸的检测方法高效液相色谱法。本部分为SN/T1732的第19部分。本部分按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国湖南出入境检验检疫局。本部分主要起草人:江放明、肖家勇、谭爱喜、廖秋林、叶美玲、张光辉、江资成、邱丽娜。Ti SN/T 1732.19—2015烟花爆竹用烟火药剂 第19部分:没食子酸的检测方法‧高效液相色谱法1范围SN/T1732的本部分规定了烟花爆竹烟火药剂中没食子酸的高效液相色谱测定方法。本部分适用于烟花爆竹烟火药剂中没食子酸及没食子酸盐的测定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T15813 烟花爆竹成型药剂 样品分离和粉碎3方法提要烟火药剂样品中的没食子酸用甲醇-水溶液提取,在酸性条件下用高效液相色谱法测定,根据保留时间定性,外标法定量,4试剂和材料除特殊规定外,所有试剂均为分析纯。4.1没食子酸标准品。4.2 盐酸。4.3冰醋酸。4.4甲醇:色谱纯。4.5没食子酸标准储备溶液:准确称取适量的没食子酸标准品(精确至0.0001g),用甲醇配成100μg/ml的储备液于棕色容量瓶中,于4℃低温保存。使用时根据需要用甲醇稀释成适当浓度的标准工作液。5仪器和设备5.1高效液相色谱仪,配备二极管阵列检测器或相当者。5.2分析天平。5.3离心机:转速不低于3000r/min。5.4快速混匀器。5.5刻度离心管:10 mL、20 mL。5.6尖嘴吸管。5.7有机滤膜:0.45 μm。1 SN/T 1732.19--20156分析步骤6.1样品制备烟火药剂样品的制备按GB/T15813进行制样。6.2提取称取1.000g(精确至0.001g)试样于10mL刻度管中,加人3mL80%甲醇-水溶液(含0.15%的HCl),在混匀器上混勾 2 min,于 3 000 r/min 下离心2 min。吸取上清液于 10 ml刻度管中。将残渣再重复提取2次,合并上清液并定容,摇匀,经0.45um微孔滤膜过滤后供高效液相色谱检测。6.3高效液相色谱条件如下所示:a)色谱柱:Cls柱(4.6 mmX250 mm,5 μm),或相当者;b)升温程序:恒温或程序升温方式;流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;c)d)i流速:0.8 mL/min;e)进样量:10 μL;f)检测波长:274 nm。6.4定性分析依据保留时间一致性进行定性识别的方法,根据没食子酸标准样品的保留时间,确定样品中没食子酸的色谱峰(参见附录A)。必要时采用其他方法进一步定性确证。6.5定量测定以没食子

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档