QB 1680-1993加氟食用盐.pdf

QB中华人民共和国行业标准QB 1680—93加氟食用盐1993—10—01实施1993--03—28发布中华人民共和国轻工业部发布 中华人民共和国行业标准QB 1680--93加氟食用盐主题内容与适用范围1本标准规定了加氟食用盐的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于加氟食用盐。加氟食用盐适用于饮水中含氟低于0.5mg/L的地区的人群，不适用于饮水中含氟高于1mg/L的地区及其他氟中毒患者。引用标准1盐工业通用试验方法GB/T 13025.1~13025.10GB 5461食用盐制盐工业主要产品取样方法GB 86183技术要求色泽洁白，无可见杂质或异物，粒度均勾，味咸，无苦涩味，无异臭。3.1感官指标3.2理化指标3:2:1氟含量为100±30mg/kg。3.2.2其它理化指标应符合CB5461的要求，见表1。表1标指目项全部通过0.85mm筛，粒度0.15mm筛上物≥90%75度白度≥ 98.50%氯化钠 0.30%水分0.10%水不溶物 15mg/kg钡 (以Ba计)≤ 0.5mg/kg砷 (以As计)α 1mg/kg铅 (以Pb计)3~5mg/kg亚铁氰化钾（以［Fe(CN)。］-计)试验方法正4.1感官指标1993—10-01实施中华人民共和国轻工业部1993-03—28批准一1 QB 168093在光线充足，空气纯净的房间，对色泽、杂质、商标和封装进行目测，对滋味和气味进行品尝鉴定。4.2理化指标4.2.1氟离子含量的测定4.2.1.1原理将氟离子选择电极和饱和甘汞电极插人样品溶液，电位差随溶液中氟离子的浓度而改变，电位变化规律符合能斯特（Nernst）方程，测定样品溶液中加人定量标准溶液前后之电位差值，计算出样品氟含量。4.2.1.2仪器与设备一般实验仪器及a。通用离子计或酸度计（精度为1mV）sb氟离子选择电极；c．饱和甘汞电极，d．微量注射器0.2mL（或用1.0mL吸液管）e电磁搅拌器。4.2.1.3试剂和溶液4.2.1.3.1氟化钠（GB1264）标准溶液称取已于110±2℃烘2h的氟化钠1.1050g（称准至0.0001g），溶于水中，移人500mL容量瓶，加水稀释至刻度摇勾，贮于聚乙烯塑料瓶中，此溶液1mL含氟1000μg。4.2.1.3.2乙酸钠（GB695）--柠檬酸三钠（HG3）离子强度缓冲溶液称取无水乙酸钠62g和柠檬酸三钠0.3g溶于水中，加冰乙酸15㎡L，加蒸馏水稀释至1L。4.2.1.4测定步骤称取加氟盐样50g（称准至0.01g)置于250mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀（必要时过滤），此样品溶液1mL含食盐0.2g。吸取样品溶液10.0mL置人50mL烧杯中，加乙酸钠一柠檬酸三钠离子强度缓冲溶液10mL，烧杯放在电磁搅拌器上，将电级浸人溶液，搅拌至读数稳定（约10min）记录毫伏值。随即使用微量注射器在搅拌下加人氟标准溶液0.20mL至读数稳定（约6min），再记录毫伏值，同时记录溶液温度。4.2.1.5结果的表示和计算Cxx(1)WGCx=(2)(log-1 AE/S) -1式中：X-一氟离子含量，mg/kg;Cx——样品中含氟量，μg;G一加入标准溶液含氟量，ug;△E-—两次记录毫伏值之差S—-斜率【0.1984(273+t)3，mV;t溶液温度，℃;2 QB 1680—931og-1—-反对数;W-一所称样品质量，名。样品巾氟离子含量在100±30mg/kg老为合格。4.2.2氯离子含量的测定按GB/T13025.5测定。4.2.3钙离子含量的测定按GB/T13025.6测定。4.2.4镁离子含量的测定按GB/T 13025.6测定。4.2.5硫酸根离子含量的测定按GB/T 13025.8测定。4.2.6水分的测定按GB/T-13025.3测定。4.2.7水不溶物的测定按GB/T13025.4测定。4.2.8神的限量测定按GB5461食用盐中2.17测定。4.2.9铅的限量测定按GB/T13025.9测定。4.2.10钡的限量测定按GB5461食用盐中2.14测定。4.2.11白度的测定按GB/T 13025.2测定。4.2.12粒度的测定按GB/T13025.1测定。4.2.13亚铁氰化钾的测定按GB 13025.10测定。4.2.14氯化钠及可溶性杂质成分的计算和检验结果的检查按GB5461中的5.15进行。5检验规则5.］每批产品必须经检验合格后方可出厂，每批出厂产品应附有质量合格证书，注明生产厂名、产品名称、批号、出厂日期、标准编号。5.2抽样检验抽样方法按GB8618的4.4.1进行。5.3检验结果如不符合产品标准时，可重新加倍抽样复检，以复检结果为谁，仍不合格时，不得出厂。5.4当供需双方对产品质量发生异议时，共同提交仲裁单位检验