SN_T 0541.3-2010进出口标准橡胶检验方法 第3部分：灰分含量的测定.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 0541.3—2010代替 SN/T 0541.3i996进出口标准橡胶检验方法第3部分：灰分含量的测定Inspecting method for import and export standard rubber-Part 3 : Determination of ash content2011-05-01实施2010-11-01 发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局数码防伪 SN/T 0541.3—2010前SN/T0541《进出口标准橡胶检验方法》分为五个部分第1部分：取样与试样制备；第2部分：塑性初值和塑性保持率的测定；第3部分：灰分含量的测定；一第4.部分：挥发物含量的测定；一第 5 部分:氮含量的测定。本部分为SN/T0541的第3部分。本部分代替SN/T0541.3—1996《进出口标准橡胶检验方法灰分含量的测定》，与·SN/T 0541.3-1996 相比，主要技术内容差异为：-试样放人马弗炉前，增加用本生灯或调温电路预先加热的操作步骤，并取消了用滤纸包裹的步骤。原方法中的称量精度0.000 2 g更改为0.1 mg。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国山东出人境检验检疫局。本部分主要起草人：林雨霏、刘晓民、王岩、孙健、胡孝杰、张少岩、何飞。 SN/T 0541.3—2010进出口标准橡胶检验方法·：第.3部分：灰分含量的测定：：‧范围1 SN/T.0541 的本部分规定了进出口标准橡胶灰分含量的测定方法。本部分适用于进出口标准橡胶和其他天然橡胶中灰分含量的测定，2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注白期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。SN/T 0541.1进出口标准橡胶检验方法　第1部分：取样与试样制备3方法提要将已称量试样放人埚，在调温电炉（或本生灯)上加热。待挥发性的分解产物逸去后，置于马弗炉中加热，直至含碳物质完全烧尽，并达到质量恒定。4仪器设备4.1，分析天平称量精度0.1 mg。4.2马弗炉：能控制通人炉内的气流；备有温控装置，使炉温保持在:550.℃±25℃。4.3瓷埚:50 mL。4.4石棉板：100mm×100mm，厚约5mm，中央开有放瓷埚（4.3）的圆孔，使瓷娲约2/3的部分置于此板之下。4.5调温电炉或本生灯。5取样与试样制备按SN/T0541.1规定的方法进行取样和试验样品制备：6分析步骤将清洁的瓷埚放在马弗炉中加热约30min，温度为550℃士25℃，烧至恒重后，再放人干燥器中冷却至室温，取出称量（m1）,精确至0.1mg。称取经均质化的标准橡胶试样约 5g，称量（m²），精确至0.1 mg，置于上述瓷甘内，摆在石棉板上。·在适当排风的通风橱中，用调温电炉（或本生灯)慢慢加热埚，避免试样着火。如果试样因溅出或溢出而损失，必须重新操作上述步骤。橡胶分解炭化后，逐渐升高温度直至挥发性分解产物基本赶尽，只留下干的炭化残余物。将盛有残 SN/T 0541.3—2010余物的埚移入炉温550℃士25℃的马弗炉中，加热约1h。稍微开启炉门，继续加热直至碳质完全消失并烧成纯净的灰分。取出埚放人干燥器中冷却至室温，称重，精确至0.1mg。再次将埚放人马弗炉中灼烧，温度为550℃士25℃,30.min后取出放人干燥器中冷却至室温，称重。如此反复，直至两次称量之差在 1 mg以内为恒重,最后一次称重(m3)即为埚与纯净的灰分的质量。结果计算样品中的灰分含量以质量分数.w表示，数值以%表示，按式(1)计算：m:1001TA式中：-和灰分的质量，单位为克（g)；m3空埚的质量,单位为克(g)m1试样的质量，单位为克(g)。m?精密度8用下述规定判断试验结果的靠性（95%置信水平）：重复性(r)a)：同一试样，同一实验室内两次测定结果之差小手0,06%b)再现性(R)同一试样，不同实验室间测定结果之差小于0.12%。U 100 /中华人民共和国出入境检验检疫行业标进出口标准橡胶检验方法第3部分：灰分含置的测定，SN/T 0541. 3--2010?中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码：100045网址 www. spc. net. cn电话：6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本 880×12301/16　印张 0.5字数 4千字2011年3月第一版.201.1年3月第一次印刷印数 11 600书号：155066·2-21631定价.14.00元SN/T 0541. 3-2010