NY_T 1859.12-2017农药抗性风险评估 第12部分：小麦田杂草对除草剂的抗性风险评估.pdf

ICS 65.100B 17NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1859.12—2017农药抗性风险评估第12部分：小麦田杂草对除草剂抗性风险评估Guidelines on the risk assessment for pesticide resistance :Part 12 : The risk assessment of weed resistance to herbicides in wheat field2017-06-12发布2017-10-01实施中华人民共和国农业部发布 NY/T1859.12-—2017前言NY/T1859《农药抗性风险评估》拟分为如下部分：第1部分：总则；第2部分：卵菌对杀菌剂抗药性风险评估；第3部分：蚜虫对拟除虫菊酯类杀虫剂抗药性风险评估；第4部分：乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂抗性风险评估；一第5部分：十字花科蔬菜小菜蛾抗药性风险评估；一第6部分：灰霉病菌抗药性风险评估；第7部分：乙酰辅酶A羧化酶除草剂抗性风险评估；-第8部分：霜霉病菌抗药性风险评估；第9部分：蚜虫对新烟碱类杀虫剂抗性风险评估；-第10部分：专性寄生病原真菌对杀菌剂抗性风险评估；第11部分：植物病原细菌对杀菌剂抗性风险评估；-第12部分：小麦田杂草对除草剂抗性风险评估；本部分为NY/T1859的第12部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分由农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、泰安市农业科学研究院、山东农业大学。本部分主要起草人：路兴涛、杨峻、王金信、聂东兴、张佳、吴翠霞、何静。I NY/T1859.12—2017农药抗性风险评估第12部分：小麦田杂草对除草剂抗性风险评估1范围本部分规定了小麦田杂草对除草剂抗性风险评估的基本要求、方法及抗性风险的管理。本部分适用于小麦田杂草对除草剂抗性风险评估的农药登记试验。小麦田杂草对除草剂的抗性监测、鉴定及治理可参照本部分执行。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修订单）适用于本文件。NY/T1155.3农药室内生物测定试验准则除草剂第3部分：活性测定试验土壤喷雾法NY/T1155.4农药室内生物测定试验准则除草剂第4部分：活性测定试验茎叶喷雾法3术语和定义NY/T1667.1～1667.8界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3. 1整株生物测定法whole-plantbioassay通过整株杂草生物量对除草剂系列浓度的反应，建立除草剂剂量与杂草生物量的关系，以杂草生物量受除草剂的抑制程度来评价其对除草剂抗性的方法。3. 2生长抑制中量herbicide rate required for 50% growth reduction(GRso)使杂草生物量降低50%的除草剂剂量。3. 3适合度fitness杂草在一定环境条件下存活和繁殖的能力。3.4抗性指数resistanceindex(RI)杂草抗性生物型对除草剂的GR50与敏感生物型GR50的比值。4抗性风险评估4.1抗性风险影响因子4.1.1药剂磺酰脲类、磺酰胺类、芳氧苯氧基丙酸酯类等除草剂，作用位点单一，选择性强，理论上属于高等抗性风险药剂；苯氧羧酸类、苯甲酸类、吡啶类等除草剂，理论上为中等抗性风险药剂；二苯醚类、三唑啉酮类、取代脲类、苯腈类、酰胺类等除草剂，理论上为低等抗性风险药剂。4.1.2靶标杂草世代周期短、种子数量大、繁殖率高、异花授粉、种群中抗药性突变频率高、适合度高的靶标杂草抗1 NY/T1859.12—2017性风险高。4.1.3农事操作相同作用机制的除草剂连续多年应用，连作、免耕和浅旋耕等栽培耕作措施均会增加抗药性风险。4.2抗性风险评估内容4.2.1敏感基线的建立在从未使用过与待评估药剂相同作用机理除草剂的地区采集20个～50个杂草种群，按照NY/T1155.3和NY/T1155.4中的方法测定其对待评估除草剂的敏感性，用GR50表示。若供试杂草种群的敏感性分布频率为单峰分布，即可将该杂草种群视为敏感种群，其对待评估除草剂敏感性（GR50）的平均值则可作为靶标杂草对该药剂敏感基线的GRso。4.2.2疑似抗性种群敏感性测定按照NY/T1155.3和NY/T1155.4中的方法测定疑似抗性种群对待评估除草剂的敏感性，用GR5o表示，计算抗性指数RI。RI≤1.00，表明供试杂草种群对待评估除草剂未产生抗性；1.00RI10.00，表明供试杂草种群对待评估除草剂为中等抗性；RI≥10.00，表明供试杂草种群对待评估除草剂为高等抗性。4.2.3药剂特性明确待评估除草剂的结构类型、作用方式、作用机制、用药方法、杀草谱、活性及持效期；调查该药剂及其同类