SN 0989-2001出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法 原子吸收分光光度法.pdf

SN 0989-2001出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法 原子吸收分光光度法.pdf

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 0989--2001出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法原子吸收分光光度法Method for the determination of copper,lead,mercuryand arsenic in traditional-prepared Chinese medicinefor export--Atomic absorption spectrophotometer2001- 12- 30 发布2002-06-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国出人境检验检疫行业标准出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法原子吸收分光光度法SN/T 0989—2001冰中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*字数 17千字开本 880×1230 1/16印张3/42002年5月第一版 2002年5月第一次印刷印数 1-2 000网址版权专有侵权必究举报电话:(010SN/T 0989--2001前言本标准是按照GB/T1.1--1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》及SN/T 0005—1996《出口商品中农药、兽药残留量及生物毒素生物学检验方法标准编写的基本规定》的要求进行编写的。本标准测定方法系参照国内外有关文献,经反复研究、实验和验证后而制定的。本标准同时制定了抽样和制样方法。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国厦门出人境检验检疫局。本标准主要起草人:吴抒怀、蔡怡鹃。本标准首次发布。 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验方法原子吸收分光光度法SN/T 0989--2001Method for the determination of copper,lead,mercuryand arsenic in traditional-prepared Chinese medicinefor export--Atomic absorption spectrophotometer1 范围本标准规定了出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验的抽样、制样和原子吸收分光光度测定方法。本标准适用于六味地黄丸、新片等出口中成药中铜、铅、汞、砷含量检验。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标罹出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。SN/T 0005-1996出口商品中农药.兽药残留量及生物毒素生物学检验方法标准编写的基本规定3 定义本标准采用下列定义。检验批:同一生产批号为一检验批。同一生产批号的商品应具有相同的特征,如品名、包装、标记、产地、规格和等级等。4抽样和制样4.1抽样数量总箱(件)数在100件以下的,取样3件,100件~1000件,按3%取样;超过1000件的,超过部分按1%取样,不足3件的,逐件取样。4.2抽样方法按4.1规定的抽样件数随机插取,逐件开启。颗粒状、粉末状的中成药可用取样器抽取样品,在每一箱(件)的不同部位至少抽取2份~3份样品。每-~箱(件)的取样量一般按下列规定:一般中成药 10g~50g;贵重中成药2g~5g。每一检验批样品应加封,标明标记、批次,送实验室。4.3试样制备中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-30批准2002-06-01实施1 SN/T 0989—2001将抽取样品混合均匀,分出两份,一份作为存查样品,另一份用粉碎机或玛瑙研钵粉碎,磨成粉末,过孔边长0.45mm(40目)筛,装人洁净容器内,作为检验样品,密封,并标明标记。4.4样品保存样品密封保存于室温。注:在抽样和制样过程中,必须防止样品受到污染。5 铜的测定5.1方法提要样品经消化处理后,导人原子吸收分光光度计中原子化,吸收324.8nm共振线,在一定浓度范围内,其吸收值与铜含量成正比,与标准系列比较定量。5.2试剂a)硝酸:优级纯。b)高氯酸:优级纯。c)过氧化氢:分析纯。d)1%硝酸溶液。e)10%硝酸溶液。f)铜标准储备溶液:国家标准溶液,1mL含铜1000μg。g)铜标准工作溶液:吸取10.00mL铜标准储备液[5.2f)】,置于100mL容量瓶中,用1%硝酸溶液[5.2d)}稀释至刻度,摇匀,如此多次稀释至每毫升铜含量相当于10μg。本实验用水均为去离子水,电阻率大于16 m2/cm。5.3仪器所用玻璃容器均以10%硝酸溶液[5.2e)浸泡24h以上,用去离子水冲洗、晾于,备用。a)原子吸收分光光度计,附铜空心阴极灯。b

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档