- 1、本文档共15页,其中可免费阅读5页,需付费10金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Active medical devices
Introduction and overview of requirements
Version 1.1, August 2023
Therapeutic Goods Administration
Copyright
© Commonwealth of Australia 2023
This work is copyright. You may repr
您可能关注的文档
- 29.IMDRF-Registry-WG-N33-F2016-160930-principles-system-registries与其他数据源和工具相关联的国际登记系统原则.pdf
- SWISSMEDIC_single_REGISTRATION_number_瑞士单一注册号.pdf
- 节能技术项目在工业固废处理与利用考核试卷 .pdf
- 纺织品在医疗设备与卫生用品的应用考核试卷 .pdf
- 通信行业的营销方案 .pdf
- 篮球场地面检查与保养考核试卷 .pdf
- 第三章-光合作用练习题 .pdf
- 苯溴马隆原料药可行性报告 .pdf
- 自动售货机行业区域市场差异分析考核试卷 .pdf
- 紧固件项目实施方案 .pdf
- 医疗器械海外注册_Rapunzel + 关注
-
实名认证服务提供商
EU,FDA,东南亚,日本,韩国等国医疗器械和质量管理体系法规及注册流程咨询 I、II类医疗器械注册流程及技术文档撰写。
文档评论(0)