- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1248—2015代替 SN/T1248-2003国境口岸淋病检验规程Inspection codes for gonorrhea at frontier port2016-01-01实施2015-05-26 发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局82刮涂层查真伪
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准国境口岸淋病检验规程SN/T 1248—2015*中国标准出版社出版北京市朝阳区和平里西街邦2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)总编室:(010址 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*开本 880×12301/16印张 0.5字数 10千字2016年1月第一版2016年1月第次印刷印数1—1100*书号:155066·2-29506
SN/T 1248—2015前創言本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草本标准代替SN/T1248-2003《国境口岸淋病检验规程》。本标准与SN/T1248—2003相比,主要技术变化如下:-引用了 WS 268-2007《淋病诊断标准》中附录A的部分内容。-对样本的采集及运送等方面进行了调整,增加了对标本采集的取材部位和取材方法等内容的细节描述。一对淋球菌检验的方法进行了规定,包括涂片染色直接显微镜检查、分离培养淋球菌的细胞成分。在淋球菌的分离培养上,补充完善了常用的2种培养基。将淋球菌的鉴定细化为“初步鉴定”和“确认试验”,描述了鉴定淋球菌的方法。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国山东出人境检验检疫局、中华人民共和国江苏出人境检验检疫局。本标准主要起草人:闫荣军、邵柏、于长友、刘福奎、杨启生。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-SN/TTI
SN/T 1248—2015国境口岸淋病检验规程1范围本标准规定了国境口岸实验室淋病检验标本的采集及运送,检验方法和结果报告。本标准适用于国境岸对淋球菌感染的实验室诊断。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。WS 268-2007淋病诊断标准3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1淋病gonorrhea由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖系统的化脓性感染。3.2淋球菌 gonococcus引起淋病的病原体,属奈瑟菌属,学名为淋病奈瑟菌。4 标本的采集及运送4.1标本的采集4.1.1取材拭子藻酸钙拭子、普通棉拭子及涤纶拭子均可采用。4.1.2取材部位对男性异性恋患者,一般仅采集尿道标本,有口交史者加取咽部标本;对男性接触患者应采集尿道、直肠及咽部标本;对女性患者常规采集宫颈标本,必要时从尿道、直肠、部、前庭大腺和尿道旁腺取材。4.1.3取材方法从不同的解剖部位取材,有一些特殊的注意事项及方法:尿道:对男性患者,先用生理盐水清洗尿道口,将男用取材拭子插人尿道内如2 cm~3cm,稍用力转动,保留数秒钟再取出,以采集到黏膜上皮细胞。对女性患者,可抵着耻骨联合轻轻按摩尿道后,用同男性相似的方法取材。宫颈:取材前用温水或生理盐水湿润扩阴器,如果宫颈口外面的分泌物较多,先用无菌棉拭子
SN/T 1248—2015清除过多分泌物。将女用取材拭子插人宫内 1 cm~2cm,稍用力转动,保留10 s~30 s后取出。直肠:将取材拭子插人肛管2cm~3cm,向侧方用力,避免接触粪团,从紧靠肛环边的隐窝中取出分泌物。如果拭子碰到粪团,应更换拭子重新取材。一一阴道:对子宫切除的妇女和青春期前女孩可采集阴道标本。将取材拭子置于阴道后穹隆10 s~15 s,采集阴道分泌。如果处女膜完整,则从阴道口取材。一咽部:从咽后壁或扁桃体隐窝采集分泌物。一其他部位:血液标本抽取后可立即接种于不含多茴香脑磺酸钠的血液培养基上,或将经肝素抗凝的血液离心,取白细胞层接种于淋球菌选择性固体培养基上。4.2标本的运送取材后标本应立即接种。如果不能立即接种,需采用运送系统。Amies培养基及 Stuart 培养基为常用的两种非营养型运送培养基。置于非营养型运送培养基中的标本应在12h内送到实验室,接种于选择性培养基,分离阳性率可达90%以上。超过24h则分离阳性率下降,见WS268一2007中A.1.4的规定。5检验方法5.1直接显微镜检查5.1.1涂片固定取材后将拭子在玻片上稍用力滚动一下,制成薄而均匀的涂片。自然干燥后将涂片(涂抹面向上)迅速通过火焰2~3次,加热固定。应避免加热过度使细胞形态扭曲。5.1.2革兰氏染色将结晶紫溶液铺满在涂片的涂膜面上,染色1min,流水轻轻冲洗。将碘液铺满涂膜面上,染色1
您可能关注的文档
- QB_T 5420-2019饮用水系统组件 铅含量限值及测试方法.pdf
- SY_T 6876-2012壳的屈曲强度.pdf
- SNT 2369-2009进出境木制品检疫规程.pdf
- SJ_T 3172.19-2016铁氧体磁心的尺寸 第19部分:UY型磁心.pdf
- NY 611-2002农作物种子定量包装.pdf
- SN 1372-2004进出口液体加热器具安全要求检验规程.pdf
- QC_T 1069-2017电动汽车用永磁同步驱动电机系统.pdf
- SL 480-2010微灌用中小型移动式首部机组.pdf
- QB 1287-1991染色剪绒毛皮.pdf
- SJT 10259-1991半导体集成电路CD2822CP双音频功率放大器详细规范.pdf
文档评论(0)