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传染病流行病学调查设计及质量控制.pptVIP

传染病流行病学调查设计及质量控制.ppt

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暴露或感染(侵入)时间通常不知道,这可以通过推算得到,如前述点源流行的暴露日期推算。发病日期是最常用到的时间数据,但在早期阶段不容易识别,以及同时暴露的易感者由于潜伏期变异较大,所以发病日期变化很大。 确定的体征和症状作为发病的基本标准,则该标准可作为发病的时间标志。诊断和报告日期受到的人为影响因素较多,住院、痊愈和死亡日期受到的局限更大,同暴露日期关系不大。 2007.10 * * 当前第30页\共有53页\编于星期二\23点 流行曲线的解释    急剧升高的流行曲线常常意味着单次暴露,因为多数人集中发病,往前推一个潜伏期,暴露时间也较集中。但是,由于暴露(感染)剂量和个体防御机制的差异,集中(单次)暴露的不同个体可能有变异较大的潜伏期,这就造成流行曲线不那么陡峭。如果流行曲线有几个波峰,表明同源流行可能有几次暴露,蔓延流行病例成批(分代)出现,可能有几个致病因子等。 2007.10 * * 当前第31页\共有53页\编于星期二\23点 例如某地甲肝爆发流行出现三个流行高峰,由此分别前推一个月(潜伏期),正好是三次大量供应毛蚶的日期。 漏报、未识别和未报告病例可能歪曲流行曲线的真实情况。流行曲线的下降意味着感染来源的移走、易感者的减少或采取了控制措施等。流行曲线的延续可能表明对起始感染来源或携带者的持续暴露。 2007.10 * * 当前第32页\共有53页\编于星期二\23点 病例的时间与地点分布的结合   在病例标点地图上,将不同时段发病的病例用不同的颜色表示,可很好地呈现病例在空间上扩散的时间关系。 分析病例的暴露来源   一般在病例发病日前的最长与最短潜伏期之间(以常见潜伏期为重点期间),去寻找曾接触的可能传染源。 2007.10 * * 当前第33页\共有53页\编于星期二\23点 例如,某流行性脑脊髓膜炎病例于2月20日发病,该病潜伏期2-10天,因此需要调查2月10-18日期间该病例与可能传染源的接触情况。由于该病常见潜伏期为3-4天,所以调查2月16-17日为调查重点时期。 对于人或动物传染源,还需要警惕传染源可能没有发病。如果传播涉及生物媒介,还要调查潜伏期内生物媒介的孳生情况。 2007.10 * * 当前第34页\共有53页\编于星期二\23点 建立流行的病因假设   根据病例关于可能暴露的特征或经历,结合社区环境调查等,就可以得出流行的初步病因假设。这里病因假设的内容包括致病因子和具体的传播途径等。如果疾病诊断明确,一般致病因子就确定了,病因假设则主要是针对具体的传播途径等。 2007.10 * * 当前第35页\共有53页\编于星期二\23点 (四)确证假设 1.进一步收集资料   如查明未曾发现的病例:轻型病例、漏报病例和接触者等;以及更详尽的实验室检验等。 2.用病例对照研究和回顾性队列研究分析资料,做出结论。 2007.10 * * 当前第36页\共有53页\编于星期二\23点 甲肝与进食毛蚶的病例对照研究 ? 食毛蚶 未食毛蚶 合计 甲肝病例 83 8 91 对照 404 460 864 ? 487 468 955 OR=11.81 2007.10 * * 当前第37页\共有53页\编于星期二\23点 进食毛蚶量与甲肝发病的回顾队列研究 进食毛蚶量(只) 发病率(%) RR 0 0.64 1.00 1-9 6.00 9.38 10-29 16.67 26.05 ≥30 24.49 38.27 而对于进食伽师瓜、螺蛳与甲肝的病例对照研究未发现关联。 2007.10 * * 当前第38页\共有53页\编于星期二\23点 * * (优选)传染病流行病学调查设计及质量控制 2007.10 * * 当前第1页\共有53页\编于星期二\23点 描述性流行病学方法 分析性流行病学方法 实验流行病学方法 流行病学的作用 找出原因 提供措施 揭示现象 流行 分布 原因 影响因素 策略 措施 2007.10 * * 当前第2页\共有53页\编于星期二\23点 研究方法 观 察 法 实 验 法 数 理 法 描述流行病学 分析流行病学 横断面调查 监测 生态学研究 病例对照研究 队列研究 实验流行病学 临床试验 现场试验 社区干预项目 理论流行病学 产生假设 检验假设 验证假设 2007.10 * * 当前第3页\共有53页\编于星期二\23点 流行病学研究方法(按工作性质分类)   病例(病家)调查       传染病 爆发调查       非传染病           现况调查 专题流行病学调查

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