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SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2624—2010动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法液相色谱-质谱/质谱法Determination of basic veterinary drugs residues in foodstuffs ofanimal origin for import and export-HPLC-MS/MS method2010-05-27发布2010-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局数码6
SN/T2624—2010前言本标准按照GB/T1.1-—2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国上海出人境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国浙江出人境检验检疫局、中华人民共和国吉林出人境检验检疫局。本标推主要起草人:邓晓军、郭德华、赵善贞、彭涛、朱坚、韩丽、盛勇刚、谢文、张代辉、夏崇菲。请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。1
SN/T 2624—2010动物源性食品中多种碱性药物残留量的检测方法液相色谱~质谱/质谱法1范围本标准规定了动物源性食品中76种尊药β受体激动剂类、磺胺粪、苯二氮卓类、硝基咪唑类、苯并咪唑类、三苯甲烷类)残留量的制和液相色谱-质谱测定。本标准适用于猪肉、猪肝、鸡蛋、虾、牛奶中76种曾药残留量的测定。2方法提要试样中的药物残留采用乙和柠檬酸缓冲液提取,离子交换和聚合物固相萃取柱净化,液相色谱质谱测定,基质匹配曲线外标法定,3试剂和材料除非另有规定,均使用分析纯试剂,水为超纯水3.1甲醇:液相色谱级。3.2乙腈:液相色谱级。3.3乙酸铵。3.4氯化钠。3.5甲酸。3.6′氨水。3.7异丙醇。3.8一水合柠檬酸(C.HgO,·H))3.9六水合氯化镁(MgCl²·6H20)3.10盐酸。3.11柠檬酸缓冲液:pH=2.5,称取10.5g一水合柠檬酸(3.8)和10.2g六水合氟化镁(3.9)溶解于450mL水中,用氨水调节pH到2.5,水稀释定容至500mL。3.12甲醇-氨水(95十5,体积比):量取95mL甲醇,加入5mL氨水,混匀。使用前配制。3.13水-甲醇(95十5,体积比):量取95ml水,加人5ml.甲醇,混匀。使用前配制。3.14兽药标准品:β-受体激动剂类、苯并咪唑类、硝基咪唑类、磺胺类和三苯甲烷类标准品纯度≥95%,苯二氮卓类标准品为浓度为1.0mg/mL甲醇溶液,详细化合物信息见附录A中表A.1。3.15标准储备液的配制:取适量标准品(3.14),用甲醇溶解定容至终浓度为100.0ug/mL,一18℃冷冻保存,有效期为12个月。3.16标准中间溶液的配制:用甲醇分别稀释标准储备液(3.15)至终浓度约为1.0ug/mL和0.1ug/mL,低于4℃避光冷藏保存,有效期为6个月。3.17基质标准工作液的配制:根据需要,临用时吸取一定量的标准中间溶液(3.16),用基质空白溶液1
SN/T2624—2010配制成适当浓度的混合标准工作溶液(参考线性浓度范围为1.0ng/mL~20.0ng/mL(苯二氮卓类、硝基咪唑类)、5.0ng/mL~100.0ng/mL(苯并咪唑类)、0.5ng/mL~10.0ng/mL(受体激动剂类和三苯甲烷类)和10.0ng/mL~200.0ng/mL(磺胺类))。低于4℃避光冷藏保存,有效期为3d。3.18阳离子交换固相萃取柱(MCX):CNWPoly-SeryMCX,3mL,60mg或相当者。3.19亲水性聚苯乙烯-二乙烯基苯固相萃取柱(MEP):AnpelcleanMEP,3mL,60mg或相当者。)微孔滤膜:0.45μm(直径25mm)和0.22μm(直径13mm),有机相型。3.204仪器和设备4.1液相色谱-质谱/质谱仪:配有电喷雾(ESI)离子源。4.2涡旋混合器。4.3冷冻离心机:4000r/min和10000r/min。4.4旋转蒸发器。4.5分析天平:感量0.0001g和0.01g。4.6超声波发生器。4.7真空过柱装置。4.8吹氮浓缩装置。4.9粉碎机。5试样制备与保存5.1猪肉、猪肝、水产品取样品中有代表性的可食部分约500g,用组织捣碎机充分捣碎混匀,均分成两份,分别装入洁净容器作为试样,密封,并标明标记。将试样置于一18℃避光保存。5.2牛奶取有代表性的样品约500g,充分混匀,均分成两份:分别装人洁净容器作为试样,密封,并标明标记。将试样置于一18℃避光保存。5.3鸡蛋取有代表性的样品约500g,去壳后用组织捣碎机充分混勾,均分成两份,分别装入洁净容器作为试样,密封,并标明标记。将试样置于一18℃避光保存。在制样的操作过程中,应防止样品污染或发生残留物含量的变化。
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