QB 1035.2-1991食品添加剂 三聚磷酸钠 砷含量的测定.pdf

QB中华人民共和国行业标准QB 1034~1036--91食品添加剂三聚磷酸钠及测试方法深圳市标准技术研究院馆赢资料业务专用章1991—03—30发布1991-12-01实施中华人民共和国轻工业部发布 中华人民共和国行业标准食品添加剂三聚磷酸钠QB 1035.2-91砷含量的测定1主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂三聚磷酸钠中砷含量的测定方法。本标准适用于砷含量（以As计）等于或大于0.2mg/kg的产品。第一法二乙基二硫代氨基甲酸银光度法（仲裁法）本标准方法等效采用国际标准ISO5372--1978《工业用缩合磷酸盐（包括食品工业用）神仑量的测定一二乙基二硫代氮基甲酸银光度法》。2原理溶解试验份，用盐酸溶液酸化，溴化钾一溴酸钾溶液氧化，随后水解。在盐酸介质中，用锌还原砷，同时形成砷化氢，用二乙基二硫代氮基甲酸银「Ag（DDTC)了的吡啶溶液吸收砷化氢。在最大吸收波长（约540nm），对胶态分散银所产生的微紫红色进行光度测量。注：生成胶态银的反应为：AsH,+6Ag (DDCT)-6Ag+3H (DDCT) +As (DDCT) 33试剂所用试剂，除另有说明外，应为分析纯，所有试剂，特别是锌应不含砷或含砷量极微。试验中应使用蒸馏水或纯度相当的水。3.1 盐酸（GB 622）。3.2溴化钾（CB649）一溴酸钾（GB650）溶液溶解20g溴化钾和5.20g溴酸钾于水中，转移至100ml容量瓶，用水稀释至刻度，混勾。注：如溶解不完金，可使用上而清液。3.3碘化钾（GB1272），150g/L溶液。3.4氯化亚傷（GB638）盐酸溶液溶解40g氯化亚锡二水合物（SnClz·2H.0）于75ml盐酸（3.1）中，然后加入25ml水混合（在三个力内使用）。3.5乙酸铅（HG3-974）吸收棉溶解50g乙酸铅三水合物【Pb（C,H.0,）2：3,0］于250ml水中。以此溶液浸透脱脂棉，沥去过量的溶液，在低于100℃的烘箱内烘下，贮于瓶中备用。中华人民共和国轻工业部1991-03-30批准1991—1201实施 QB 1035.2--913.6无砷锌（GB2304），粒径0.5~1mm。3.7砷标准溶液，你宠升溶液含砷100μg称取0.1320g三氧化二砷（As20s）（GB1256）于100ml烧杯中，用50g/L氮氧化钠溶液约2ml溶解。定量转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。3.8砷标准使用溶液，每毫升溶液含砷2.5μg移取25.0ml砷标准溶液（3.7）至1000ml容量瓶中，稀释至刻度，混匀。此溶液应在用时现配。3.9吡啶（CB689），密度约0.98g/ml。1003.10二乙基二硫代氨基甲酸银［Ag（DDTC)】，5g/L吡啶溶液将1g二乙基二硫代氨基甲酸银溶解于吡啶（3.9）中，用吡啶稀释至200ml，混匀。20～35于深色玻璃瓶中，密封，避光保存。85此溶液约稳定二周。1854仪器150测定砷用的所有玻璃仪器均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡过夜，用水充分冲洗并干燥。4.1测砷装置，见图11，另配一球形冷150ml凝管，配以标准磨口连接。4.2分光光度计，波长范围350~800nm。11.~ 12图 1 测砷装置 （银盐法)5：试验程序预防措施：吡啶有疆和令人不快的气味，应在良好的通风柜中小心操作。5.1试验份称取约5g试样，准至0.001g，其含砷量应在1～20μg。5.2试验溶液的制备将试验份（5.1）置于测砷装置（4.1)的锥形瓶中，加入20m1水并加入需要量的盐酸（3.1)），使溶液的pH至4。加水至约30ml，再加入12ml盐酸（3.1）和1ml溴化钾一溴酸钾溶液（3.2)。装上回流冷凝管，煮沸20min。在沸水浴上继续加热，直至溶液中的溴被彻底除去，冷却。5.3空白试验按测定的同样程序，用相同量试剂，与测定并行作空白试验。5.4标准曲线的制作每用一批新的锌，你配制一次新的二乙基二硫代氨基甲酸银溶液，均应重新制作标准曲采用说明：13本标准没有采用IS05372中使用的15球回流吸收管，而另配球形冷凝管作回流用，锥形瓶容积亦比ISO5372中的（100ml）大。 QB 1035.2--91线。5.4.1光度测量用标准溶液的配制按表中体积数分别取砷标准使用溶液（3.8）至六个锥形瓶（4.1）中。砷标准使用溶液0*1.002.004.006.00(ml)8.00相应含砷量02μg)*注：补偿溶液。询每个锥形瓶中加入10ml盐酸（3.1），加水至约40ml。加入2ml碘化钾溶液（3.3）和2ml氯化亚锡溶液（3.4），旋摇混含。使静置15min。在每套连接管球部放入少许乙酸铅吸收棉（3.5），用以吸收随砷化氢一起释出的硫化氢。移取5.0ml二乙基二硫代氮基甲酸银溶液（3.10）至各吸收管中