抗微生物药—酰胺醇（动物药理学课件）.pptx

动物药理与毒理氯霉素致再生障碍性贫血的危害 动物药理与毒理 氯霉素致再生障碍性贫血一为可逆的各类血细胞减少，其中粒细胞首先下降，这一反应与剂量和疗程有关，一旦发现，应及时停药，可以恢复；二是不可逆的再生障碍性贫血，虽然少见，但死亡率高。 动物药理与毒理 不可逆性过敏性再障，是由于机体对氯霉素敏感或对其解毒能力有缺陷所致，与个体遗传基因异常有关，而与剂量无关。由于这类人群的基因在氯霉素作用下可发生改变，造成骨髓造血多能干细胞不可逆和持久的改变，使其不能分化，结果骨髓三系造血细胞（红系、粒系、巨核细胞）减少，这种病情往往较为严重。 动物药理与毒理 此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的70S核蛋白体有关。 动物药理与毒理 细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。 动物药理与毒理 由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，导致线粒体的损坏，尤其对血细胞线粒体蛋白质的合成的抑制，对人体产生毒性，引起再生障碍性贫血。氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的。 动物药理与毒理氟苯尼考 动物药理与毒理 氟苯尼考又称氟甲砜霉素。系由甲砜霉素的一种单氟衍生物，为半合成酰胺醇类广谱抗生素。兽医临床上常用可溶性包合物或琥珀酸酯注射剂。 动物药理与毒理药动学 内服和肌内注射吸收快，体内分布广，半衰期长，有效血药浓度维持时间较长。大多数药物以原形从尿中排出。 动物药理与毒理药物作用 为动物专用抗生素。抗菌谱与甲砜素相似，但抗菌活性优于甲砜素脚膜肺炎放线杆菌、溶血性巴氏菌、多杀性巴氏杆菌对其高度感，对耐甲砜霉素的大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌也有效。 动物药理与毒理适应症 主要用于牛、猪、鸡、鸭和鱼类的细菌性疾病，如牛的呼吸道感染、乳腺炎，猪传染性胸膜肺炎、黄痢、白，鸡大肠杆菌病、禽霍乱，鸭传染性浆膜炎，鱼疖病。 动物药理与毒理不良反应与注意事项 本品不引起骨髓抑制或再生障得性贫血，但对胚胎有一定毒性，故妊动物。禁用 动物药理与毒理用法用量 内服：一次量，每千克体重，猪、鸡20～30mg，一日2次，连用3~5d。 鱼10～15mg，一日1次，连用3～5d。 混饲：每1000kg饲料，猪20～~40g（效价），连用7d。 动物药理与毒理 混饮：每1L水，鸡100mg，连用3～5d。 肌内注射：一次量，每千克体重，猪、鸡20mg，每隔48h一次，连用2次；鱼0.5～1mg，一日1次，连用3～5d。 动物药理与毒理制剂与休药期 氟苯尼考粉：猪20d，鸡5d，蛋鸡产蛋期禁用。氟苯尼考预混剂：猪14d。氟苯尼考溶液：鸡5d，蛋鸡产蛋期禁用。氟苯尼考注射液：猪14d，鸡28d，蛋鸡产蛋期禁用。 动物药理与毒理氟苯尼考治疗鸭传染性浆膜炎案例 动物药理与毒理 甲砜霉素又称甲砜氯霉素、硫霉素。为半合成酰胺醇类广谱抗生素。 动物药理与毒理药动学 内服、肌内注射吸收迅速而完全，体内分布广泛，本品在肝内代谢少，大多数药物（70％～90％）以原形从尿中排出，故可用于治疗泌尿道的感染。 动物药理与毒理药物作用 属广谱速效抑菌剂。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用，但革兰氏阴性菌的作用较革兰氏阳性菌强。此外，对钩端螺旋体、衣原体和立克次氏体亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。 动物药理与毒理 敏感菌主要有伤塞杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌等革兰氏阴性菌，以及链球菌、炭杆菌、肺炎球菌、棒状杆菌、葡萄球菌等革兰氏阳性菌。 动物药理与毒理适应症 主要用于治疗敏感菌引起的肠道感染，尤其是沙门氏感染如仔猪、幼驹副伤寒，禽副伤寒、雏鸡白痢，仔猪黄痢、白痢，驹大肠杆菌病等。也用于厌氧菌引起的犬（猫）脑脓肿、革兰氏阴性菌引起的犬（猫）前列腺炎等。 动物药理与毒理不良反应与注意事项 1、不引起再生障碍性贫血，但能可逆性地抑制红细胞、白细胞和血小板生成。 2、有较强的免疫抑制作用。禁用于疫苗接种期的动物和免疫功能严重缺损的动物。 3、有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。 动物药理与毒理用法用量 内服：一次量，每千克体重，畜、禽5～10mg，一日2次，连用2~3d。 动物药理与毒理制剂与休药期 甲砜霉素片、甲砜霉素粉：28d，弃乳期7d。