SN_T 3767.9-2014出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法 第9部分:玉米MON863品系.pdf

SN_T 3767.9-2014出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法 第9部分:玉米MON863品系.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3767.9--2014出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法第9部分:玉米MON863品系Loop-mediated isothermal amplification detection method for geneticallymodified components in food for export--Part 9 : Maize MON8632014-08-01实施2014-01~13发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局香真 SN/T 3767.9--2014前言SN/T3767《出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法》共分为30部分:第1部分:通用要求和定义;第2部分:筛选方法;第3部分:玉米Bt-11品系;第4部分:玉米Bt176品系;第5部分:玉米GA21品系;第6部分:玉米MIR162品系;第7部分:玉米MIR604品系;第8部分:玉米MON810品系;第9部分:玉米MON863品系;第10部分:玉米MON88017品系;第11部分:玉米MON89034品系;第12部分玉米 T-25品系;第13部分:玉米3272品系;第14部分:玉米59122品系;第15部分:大豆A2704-12品系;第16部分:大豆A5547-127品系;第17部分:大豆DP356043品系;第18部分:大豆GTS40-3-2品系;第19部分:大豆MON89788品系;第20部分:水稻Bt-63品系;第21部分:水稻KF6品系;第22部分:水稻KF8品系;第23部分:水稻KMD品系;第24部分:水稻LLRICE62品系;第25部分:水稻M12品系;第26部分:水稻T1C-19品系;第27部分:水稻T2A-1品系;第28部分:小麦B73-6-1品系;第29部分:甜菜H7-1品系;第30部分:油菜RT-73品系。本部分为SN/T3767的第9部分。本部分按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本部分起草单位:中华人民共和国上海出人境检验检疫局、中华人民共和国吉林出人境检验检疫局、中华人民共和国广东出人境检验检疫局、广州华峰生物科技有限公司。本部分主要起草人:李晓虹、张舒亚、刘金华、李富威、李想、吕蓉、谌鸿超、宋青、李志勇、曹以诚I SN/T 3767.9—2014出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法第9部分:玉米MON863品系1范围SN/T3767的本部分规定了玉来中转基因玉米MON863.品系特异性的环介导等温扩增(LAMP)初筛检测方法。本部分适用于玉米及其制品中转基因宝米MON863 品系特异性的定性检测。本方法的定性检测低限为0.5%(质量芬数)。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T19495.2转基因产品检测实验室技采要录GB/T19495.3转基因产品检测核酸提取纯化方法转基因产品检测,抽样和制样方法GB/T 19495.7SN/T 3767.2--2014出口食品中转基因成分环介导等温扩增(LAMP)检测方法 第2部分:筛选方法3防污染措施3.3.-环介导等温扩增检测过程的防污染措施应符合GB/T19495.2的规定。4抽样与制样按照GB/T19495.7的规定执行5核酸提取纯化按照GB/T19495.3的规定执行。6LAMP检测方法6.1原理6.1.1般原理根据转基因玉米 MON863品系外源基因和玉米边界序列设计特异性内引物和外引物各一对,特异1 SN/T 3767.9—2014性目标序列和引物碱基序列参见附录 A。引物特异性识别目标序列上的六个独立区域,利用Bst 酶启动循环链置换反应,在玉米MON863品系特异目标序列启动互补链合成,在同--链上互补序列周而复始形成有很多环的花椰菜结构的茎-环DNA混合物,加人显色液,即可通过颜色变化观察判定结果。6.1.2显色液显色原理r:SYBR Green I是一种高灵敏的DNA荧光染料,可以嵌入方式结合到双链DNA的小沟内。当它与双链DNA结合时,荧光信号是游离状态的800~1000倍。在不发生扩增反应时,SYBR染料分子的荧光信号不发生改变,颜色显现为橙色;当发生扩增反应时,随着双链DNA的增加,SYBR染料的荧光信号也随之大幅度增强,其信号强度可代表双链DNA分子的数量,同时颜色由橙色变为绿色。6.2仪器和设备6.2.1超纯水发生器。6.2.2水浴锅或加热

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档