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培养基制备程序 干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里→ 罩上硫酸纸、牛皮纸→ 用橡皮筋扎好 →放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室(洗刷室)→灭菌。 ※请在 30分钟内完成。 当前第30页\共有53页\编于星期四\9点 培养基的制备 Preparation of Culture Media 组号 培养基 称量 水量 煮沸 分装 备注(40人份) 1 营养琼脂 11.4g 300ml - - 4瓶,500ml瓶,平板 2~4 营养琼脂 2.9g 75ml 3次 5ml 15支×3,中试管,斜面 5~7 营养肉汤 1.1g 50ml 1次 3ml 15支×3,小试管,肉汤 8~10 半固体琼脂 1.7g 60ml 3次 4ml 15支×3,小试管,高层 ※公共培基,勿作标记! 当前第31页\共有53页\编于星期四\9点 当前第32页\共有53页\编于星期四\9点 Preparation of Culture media Group formation: Four students each form one group Total of 10 groups (10× 4= 40) Each group will prepare the media according to the instruction given in next slide. 当前第33页\共有53页\编于星期四\9点 Preparation of Culture Media Group number Name of Medium to prepare Quantity weighting Distilled water Boil Dispensing quantity in container Container to dispense 1 Nutrient agar 11.4g 300ml - - 4 bottles ,Petri dishes 2~4 Nutrient agar 2.9g 75ml 3× 5ml 15×3 tubes ,agar slants 5~7 Nutrient broth 1.1g 50ml 1× 3ml 15×3 tubes ,broth tubes 8~10 Semi-solid agar 1.7g 60ml 3× 4ml 15×3 tubes ,agar deeps Melt agar into solution in the microwave or electric stove 当前第34页\共有53页\编于星期四\9点 玻璃器材的洗刷 无污染器皿:洗涤剂洗刷→流水冲洗10次→晾干。 病原菌污染的器材→高压蒸汽灭菌→趁热倒出污物→洗涤剂浸泡→瓶子、试管、吸管用毛刷,平皿用纱布,洗刷干净→流水冲洗10次→晾干。 瓶刷 试管刷 吸管刷 去污粉 纱布 当前第35页\共有53页\编于星期四\9点 收拾器材,放回边台柜内,依次摆整齐! 量筒 锥形瓶 砝码 干粉培养基 试管筐 天平 量筒→罩纸套,扎皮筋 。 锥形瓶→洗干净,塞棉塞,罩纸套,扎皮筋 。 干粉培养基→内外盖子,必须盖好扭紧! 当前第36页\共有53页\编于星期四\9点 收拾器材,放回抽屉内,依次摆整齐! 试管 刻度吸管 洗耳球 称量皿 药勺 厘米尺 硫酸纸、牛皮纸、橡皮筋 药勺、称量皿、刻度吸管洗刷干净,甩去水滴,放回边台抽屉内。 当前第37页\共有53页\编于星期四\9点 当前第38页\共有53页\编于星期四\9点 脓汁和粪便标本中病原菌的检测演示文稿 当前第1页\共有53页\编于星期四\9点 (优选)脓汁和粪便标本中病原菌的检测 当前第2页\共有53页\编于星期四\9点 实验分组(45人) 俩俩相对4人为一个小组,组号编在电源插座上。 每组按从前到后,从左到右的顺序,分别编号为甲乙丙丁。 甲 乙 4 丙 丁 甲 乙 3 丙 丁 甲 乙 2 丙 丁 甲 乙 1 丙 丁 甲 乙 5 丙 丁 甲 乙 8 丙 丁 甲 乙 7 丙 丁 甲 乙 6 丙 丁 甲 乙 10 丙 丁 甲 乙 9 丙 丁 讲 台 左 右 11 甲 乙 丙 丁 戊 当前第3页\共有53页\编于星期四\9点 实验分组(40人) 俩俩相对4人为一个小组,组号编在电源插座上。 每组按从前到后,从左到右
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