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卤代烃高二化学
生活中的化学
卤代烃定义分类性质用途溴乙烷分子结构水解反应消去反应目录 | Contents
一、卤代代烃的定义卤代烃的用途卤代烃的分类卤代烃的性质
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。官能团 —X(F、 Cl 、Br 、I )卤代烃的定义H-C-C-H HH HHBrC—X极性较强,反应中容易断裂得电子能量较强
03 02 01 含卤原子个数 卤素种类 烃基的种类一卤代烃多卤代烃氟代烃 氯代烃溴代烃 碘代烃芳香卤代烃脂肪卤代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代烃的分类
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。形 态少数是气体,大多为液体或固体。水溶性不溶于水,可溶于大多数有机溶剂。沸 点熔沸点大于同碳个数的烃;沸点随碳原子数的增加而升高。卤代烃的物理性质
制冷剂溶剂灭火剂麻醉剂农药氟氯昂卤代烷灭火剂DDT三氯三氟乙烷二氯乙烷卤代烃的用途医用人造血液
二、溴乙乙烷的机构特点卤代烃的消去反应溴乙烷的性质卤代烃的水解反应
结构特点C—Br键为极性键,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。水解反应消去反应卤原子与氢氧根互换位置,生成相应的醇和卤化钠从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键化合物。二、溴乙烷
C—Br键为极性键,由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。乙 烷溴乙烷溴乙烷的结构特点HHHHHCCHHHHHHCCBr
溴乙烷的水解反应
溴乙烷的水解反应实验操作实验现象结论向试管中加入15滴溴乙烷,再加入约1ml氢氧化钠溶液,充分振荡,静置15min.取上述试管中的上层清液少许于另一支试管中,向试管中滴加稀硝酸至溶液显酸性,再向溶液中滴加5滴2%的硝酸银溶液,充分振荡。分层反应缓慢有浅黄色沉淀生成有Br -生成无Br-向试管中加入15滴溴乙烷,滴加5滴2%的硝酸银溶液,充分振荡。无现象
如何检验出产物中有乙醇生成?溴乙烷的水解反应CH3CH2BrCH3CH2OH
化学反应方程式溴乙烷的水解反应H2O
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),从而生成含不饱和键化合物。溴乙烷的消去反应
溴乙烷的消去反应问题1: 为什么要在气体通入KMnO4 酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?
溴乙烷的消去反应问题2: 如何验证溴乙烷与NaOH的醇溶液共热生成乙烯?
溴乙烷的消去反应探究1: 在这个反应中,溴乙烷中化学键如何断裂?HHHHBrCCHHCCHHH
溴乙烷的消去反应取少量样品于试管中NaOH水 溶液过量HNO3AgNO3溶液说明有卤素原子白色黄色探究2:如何鉴别溴乙烷和氯乙烷?溴乙烷氯乙烷有沉淀产生
溴乙烷的消去反应反应化学方程式醇△
对比发现 比较溴乙烷的取代反应和消去反应,体会反应条件对化学反应的影响。取代消去反应物反应条件生成物结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液,(加热)NaOH醇溶液,(加热)CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应“有水生醇,有醇生烯”
课堂小结反应条件实质键的变化对卤代烃的要求反应产物水解反应消去反应氢氧化钠水溶液氢氧化钠纯溶液卤素被羟基取代脱去HX-分子,形成不饱和键C-X断裂形成C-OH键含有-X的卤代烃绝大多数都可以水解C-X与C-H形成碳碳双键或碳碳三键与H-X邻位碳上必须要有氢原子CH3CH2OH NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O 卤代烃的主要性质
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