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高三有机化学反响分类练习 高三有机化学反响分类练习 PAGE/NUMPAGESPAGE/NUMPAGES 高三有机化学反响分类练习 有机化学反响分类 有机物种类众多，高中化学主要认识烷、烯、炔、苯及同系物、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、糖类这些物质。不一样类型有机物构造特色大不一样，以致性质不一样； 同类有机物构造相像，性质相像，故人云“构造决定性质”，在我们充分掌握有机物反响规律后，还能够由物质体现出的化学性质，倒推该有机物的构造特色，判断其物质属性。 请达成以下练习，来查验、稳固前一阶段学习成就。 一、各种有机物反响规律： 1．烷烃：属于饱和链烃(分子中的化学键都是饱和单键)。烷烃通式：CH 2n 。烷烃能燃 n ＋2 烧氧化生成CO2和H2O，烷烃最主要的性质是分子和氯气在光照下发生 取代反响。达成 以下指定反响的化学方程式。 ①丁烷焚烧： ②乙烷和氯气(第一步反响)： 2．烯烃和炔烃：烯烃和炔烃都属于不饱和链烃，碳链中含一个碳碳双键 (C＝C)或一个碳 碳叁键(C≡C)，含不饱和键的烯/炔能够发生加成反响、加聚反响以及与酸性高锰酸钾溶 液反响(氧化反响)。烯烃通式：CnH2n，烯烃与同碳原子数的环烷烃属于 种类异构；炔烃 通式：CnH2n－2，炔烃与同碳原子数的二烯烃属于 种类异构(比如丁炔与 1,3－丁二烯是同 分异构体)。达成以下指定反响的化学方程式。 ①丙烯和溴水： 2－甲基－1－丁烯和HBr： ③2－丁烯和水：④丙烯聚合： 想想：你能挑战写出氯乙烯、苯乙烯、CH2＝CHCN、CH3COOCH＝CH2的聚合反响吗？⑤乙炔和溴的四氯化碳溶液反响(分两步写)： ⑥丙炔和HBr(完整加成，写总反响)： ⑦乙炔聚合： 1 有机化学反响分类 ⑧写出2－丁烯与酸性高锰酸钾溶液反响后的生成物名称 2－甲基－1－丁烯与酸性高锰酸钾溶液反响后的生成物名称 ⑨含有α－H的烯烃和炔烃在加热时能够与氯气发生α－H取代反响：写出丙烯与氯气 加热时反响的化学方程式： ⑩由丙炔制取1，2，2－三溴丙烷： 3．苯及同系物：除苯外该类物质相当于烷烃分子去掉一个氢接上苯环，苯环上能够只有 一个侧链如甲苯、乙苯，也能够苯环上含多个侧链如二甲苯或三甲苯。苯分子 C6H6，是 该类物质最简单的，苯的同系物通式： CnH2n－6，除苯外，该类物质的同分异构体比许多， 如C7H8含苯环的同分异构体4个。苯分子中的碳键是既不一样于单键又不一样于双键的特别的键，苯环既能发生取代反响又能发生加成反响，别的苯不可以被酸性高锰酸钾溶液氧化， 其余同系物假如连结苯环的碳原子上有氢原子时可被直接氧化为苯甲酸。达成以下指定 反响的化学方程式。 ①苯和液溴： ②制取溴苯： ③制取苯磺酸： ④甲苯和氢气： ⑤对二甲苯和酸性高锰酸钾溶液反响的产物： 4．卤代烃RX：相当于烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后的产物。卤代烃 的主要性质①分子中的卤素原子被其余官能团取代，常用试剂NaOH水溶液、NH3、NaCN， ②分子中卤素原子与β－H一同发生消去反响(试剂NaOH醇溶液)。达成以下指定反响的化学方程式。卤代烃可由烯、炔和卤素、卤化氢加成，烃与氯气及醇与氢卤酸取代获得。 达成以下指定反响的化学方程式。 ①模拟反响RX＋NaOH H2O ROH＋NaX(X代表卤素原子)写出2－甲基―2― 丁烷与NaOH水溶液反响： 2 有机化学反响分类 ②模拟反响RX＋NaCNRCN＋NaX(X代表卤素原子)写出氯乙烷与 NaCN的反响： ③模拟反响RX＋NH3RNH2＋HX(X代表卤素原子)写出1，2－二溴丙烷 与NH3的反响： 2－溴丙烷和NaOH(醇)： ⑤1，2－二溴丙烷和NaOH(醇)： 5．醇类：烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为醇。醇能够 和浓的氢卤酸发生取代反响，醇分子间互相反响可获得醚(条件：浓硫酸，140℃)，含有β－H的醇也可发生消去反响(条件：浓硫酸，170℃)，醇与Na反响获得醇钠，浓硫酸催化下醇与羧酸反响生成酯(产物名称：某酸某酯)，含α－H的醇催化氧化获得醛、酮。 ①模拟ROH＋HXRX＋H2O写出2－丙醇与氢溴酸的反响 ②模拟2ROH 浓硫酸 写出2－丙醇的反响 R－O－R＋H2O 140℃ ③写出2－甲基－1－丙醇消去反响： ④模拟2ROH＋2NaRONa＋H2↑写出丙三醇与Na的反响： ， 浓硫酸 ， ⑤模拟RCOOH＋ROH △ RCOOR＋H2O写出2－甲基丙酸与2－丙醇 的反响： ⑥写出1－丙醇的催化氧化： ⑦写出2－丙醇的催化氧化： 3 有机化学反响分类 6．酚类：酚类是羟基直接连苯环上的有机物，重要的有苯酚、甲基苯酚(同分异构体多 种)，苯酚又称石炭酸，能电离，能与NaOH溶液反响，酸性比碳酸弱。苯酚稀溶液和溴水反响生成