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医疗设备管理办法 作者 日期 大厦白蚁预防工程承包合同合同签订版 医疗设备管理办法 一、日常管理 、科室有本科室医疗设备清单。 、医疗设备设专人管理，管理人员负责设备的日常维护保养及设备安全隐患 自查。 、仪器设备有仪器卡片，卡片上注明操作规程及注意事项。 、使用说明书管理，使用说明书或操作手册在使用科室存放，各科室应妥善 保管，建议集中存放，摆放整齐，方便查阅。 、万元以上设备应有维修保养记录和使用记录，使用记录每天登记，维修随 时记录。每月进行一次月保养，保养内容包括：、检查设备运行情况；、设备 表面及附件的清洁。、检查电源线是否破损，接地线是否可靠；、检查固定螺 丝是否松动；、检查设备的安全装置是否有效；、检查测试设备有关防护设置 是否有效。并在医疗设备维修保养记录上登记，见附件二。 二、急救及生命支持类设备管理 、急救及生命支持类设备，包括呼吸机、除颤监护仪、麻醉机、洗胃机、电 动吸引器、监护仪、麻醉咽喉镜、简易呼吸器、脚踏式负压吸引器等用于急救的设 备。各科室根据本科情况编制急救及生命支持类设备 目录清单 （见附件五）。 、急救设备使用人员每天对设备完好性进行测试，测试时必须开机实验，确 保设备的完好性，并做好记录。记录见附件三。 、急救及生命支持类设备保管人员每月对目录清单所列设备进行两次检查， 并有记录；发现问题及时解决。检查记录见附件四。 三、培训考核  大厦白蚁预防工程承包合同合同签订版 科室应定期对使用人员进行培训考核，各科室根据本科情况制定培训计划和内 容，培训内容主要包括：设备管理相关制度、有关法律法规、设备操作规程、设备 注意事项，并有学习笔记和考核记录。至少每月一次。 四、临床使用安全管理 科室对于医疗器械不良事件及安全事件，各科室应本着可疑必报原则，认真填 写《可疑医疗器械不良事件报告》，及时上交并保存原始记录备查。 五、要求 建个文件夹（档案盒） 、设备运行记录（内含科室设备清单、设备使用记录和维修保养记录） 、急救及生命支持类设备管理（内含急救及生命支持类设备 目录清单、急救及 生命支持类设备日常检测记录、急救及生命支持类设备定期检查记录） 、设备培训考核（有学习笔记和考核记录） 、可疑医疗器械不良事件    设备科 附件一：医疗设备检查标准 附件二：医疗设备维修保养记录 附件三：急救及生命支持类设备日常检测记录 附件四：急救及生命支持类设备定期检查记录 附件五：急救及生命支持类设备 目录清单  大厦白蚁预防工程承包合同合同签订版 附件六：可疑医疗器械不良事件报告 附件七：医疗设备目录清单 附件一：医疗设备检查标准 项目 分值 检查内容 检查办法 设备定人保管分 抽查台设备，查看保管人，每台分 设 严格操作规程分 因违反操作规程造成的设备损坏事件，每台次分 备 日  爱护设备分 因人为原因造成设备损坏，每台次分 常 分 管 设备无乱插盘现象分 因乱插盘造成设备损坏，每台次分 理