感染性休克护理查房.pptx

护理查房 感染性休克 ;疾病有关知识 ;;;;临床体现 感染体现 + 组织灌注不足体现;1、肺功能变化：急性呼吸窘迫综合征：发生率83%-100% 2、肝功能变化：肝功能不全：发生率仅次于肺 3、肾功能变化：肾功能衰竭：发生率40%-55%，仅次于肺和肝 4、胃肠道功能变化：粘膜糜烂、溃疡与出血，消化吸取和肠 屏障功能减退 5、心脏功能变化：心功能障碍发生率10%-23% 6、免疫系统变化：免疫功能全面抑制 7、凝血系统变化：凝血系统功能全面衰竭 ;2023 SSC治疗指南;（1）应在抗生素前，进行细菌学标本采集，并尽也许在45分钟内完成；血培养最少为双份，分别来自于经皮穿刺抽取外周血，以及导管留置时间大于48h导管血标本； （2）尽也许及早进行影像学检查以确定感染部位，假如病人不宜外出检查或不能接收侵入性操作，可行床边超声检查明确诊断。 （3）应尽也许在使用抗生素之前留取其他可疑感染部位标本进行培养，包括尿液、脑脊液、伤口、呼吸道分泌物或也许为感染源其他体液。 ;（1）应在1小时内静脉使用抗生素进行抗感染治疗；在应用抗生素之前留取合适标本，但不能为留取标本而延误抗生素使用； （2）应联合药品进行经验性抗感染治疗，尽也许覆盖病原微生物； （3）每日评定抗感染治疗效果，一旦取得病原微生物证据，应立即转为目标性抗感染，以优化抗生素治疗方案，避免耐药，减少毒性，减少费用。 （4）疗程一般7-10天，假如患者病情改善迟缓，可延长用药时间； （5）抗病毒治疗目标是越早越好，并通过PCR或病毒培养取得证据。 ;提议SOD或SDD以减少VAP发生 选择性胃肠道去污染(SDD) 选择性口咽部去污染(SOD) 即通过杀灭口咽部和胃肠道条件致病性需氧微生物,避免其移行和易位,从而预防VAP发生，该措施也适用于健康护理机构患者。（2023无）;（1）首选晶体液进行液体复苏; （2）提议对于需要大量液体复苏患者加用白蛋白； （3）提议不用MW200和/或取代级0.4羟乙基淀粉； （4）初始液体复苏量≥1000ml晶体液，最少在第4-6个小时内补充30ml/kg液体量； （5）液体复苏中可???行容量负荷试验，监测指标包括：脉压、SVV（每搏变异数）、动脉压及心率变化。 ;（1）首选去甲肾上腺素；提议需要更多缩血管药品才能维持足够血压时，用肾上腺素（加用或替代); （2）以肾上腺素为优先替代选择； （3）可使用血管加压素(0.03u/min)； （4）多巴胺，仅限于心律失常风险极低、心输出量低下或心率慢患者。 ; 心功能不全或补液后仍然存在低灌注时可加用多巴酚丁胺。 ;（1）提议对液体复苏和血管加压药品治疗不敏感感染性休克成人患者，提议给予氢化可松200mg/日静脉连续输注。（2023 300mg)。提议连续静脉使用而不是反复冲击使用。 （2）不提议使用ACTH刺激试验来判断感染性休克患者皮质功能，以决定是否需使用氢化可松； （3）提议使用氢化可松感染性休克病人不加用氟氢可松联合治疗； （4）提议当血管活性药品撤离时，停用激素； （5）提议激素不使用于严重脓毒症无休克患者。 ; （1）一旦消除组织低灌注，且没有削弱组织灌注情况，如心肌缺血(或其他有关怀脏病)、严重低氧血症、急性出血或乳酸性酸中毒，提议有必要输注红细胞使Hb≥70g/L。 （2）提议新鲜冰冻血浆仅用于出血或计划进行侵入性操作时，不但仅为纠正试验室凝血指标紊乱而使用； （3）反对对感染性休克、严重脓毒症患者进行抗凝治疗； （4）不提议对严重脓毒症、感染性休克患者静脉应用丙种球蛋白； ;（1）提议对 ARDS 患者潮气量目标是 6ml/kg而非12ml/kg抱负体重潮气量； （2）ARDS患者机械通气时平台压≤30cmH2O； （3）提议ARDS患者可有允许性高碳酸血症（Paco2高于正常，称允许性高碳酸血症）； （4）提议使用最低PEEP来避免肺泡在呼气末塌陷； （5）提议患者低氧血症时，应根据FiO2调整PEEP水平；推荐头抬高30~45°如无禁忌症，推荐保持半卧位以避免误吸和VAP； （6）提议通过选择性口腔去污和选择性消化道去污减少VAP发生，;（1）推荐间歇注射或连续点滴达成预定镇定终点，且每天中断/减少镇定剂，使患者清醒再点滴药品；（研究表白，连续性点滴镇定剂增加患者机械通气和ICU入住时间） （2）应避免肌松剂使用，假如患者必须要使用肌松剂，应间断静脉推注，连续输注时应监测镇定、肌松程度； （3）对于严重脓毒症造成ARDS患者，可早期短程使用肌松剂，疗程不超出48h。 ;（1）根据本地特点制定可行程序化血糖控制策略。 （2）当