血液与血液制品管理法律制度.pptx

血液与血液制品管理法律制度; 血液是生命之源，也是医疗急救中不可缺乏特殊物质，其功能和作用是药品所不能取代。伴随血液传染病出现和流行，因输血而感染有关传染病病例越来越多，对人们健康危害甚大。;第一节 概述;;二、血液与血液制品管理 基本法律标准;三、血液与血液制品管理法律根据;献血法制建设;;无偿献血;;三种献血形式;;;;国外无偿献血情况;第二节 血液生产与使用管理法律制度;一、血站设置;; 程序要求;;实体要求;执业许可;;二、血站执业管理法律要求; 由有采血资格人员进行； 使用一次性采血器械； 无偿进行必要健康检查，对采集血液要进行检查 ； 每次采集血液量为200---400ml，两次采集间隔不少于6个月 ，不得单采血浆； 建立献血档案，并发放《无偿献血证》 ； 采供血和检测原始统计必须保存23年;案例：如此采血实堪忧; 图片中来自六合农村这几名妇女等着“献血”。她们告诉记者，自己是瞒着家人来这儿。位于江苏六合县城北红十字血站远近闻名。据本地人说：“在最鼎盛时候，‘卖血’人把血站挤得水泄不通。许多挂外地牌照汽车把‘卖血’人从苏北、安徽甚至河南那边拉过来。”今年8月1日江苏实行无偿献血后，这个血站从城北迁到了城南，可前来“卖血”人照样络绎不绝。(2023年) ;;;;;（二）供血;供血要求： 血站应当确保发出血液质量、品种、规格、数量无差错；血液包装、储存、运输必须符合要求； 血液包装袋上必须标明对应信息： 特殊血型需调配血液，由供需双方省级卫生行政部门协商后实行，实行中由需方血站对血液进行再次检查； 血站应当制定重大灾害事故应急采供血预案 ;（三）临床用血管理;;;;;;;（四）监督措施;第三节 血液制品;国务院卫生行政部门对全国原料血浆采集、供应和血液制品生产、经营活动实行监督管理。 县级以上地方各级人民政府卫生行政部门对本行政区域内原料血浆采集、供应和血液制品生产、经营活动，依法实行监督管理。; 国家实行单采血浆站统一规划、设置制度。 单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。;第四节 法律责任;刑法第３３３条要求： “非法组织他人出卖血液，处５年下列有期徒刑，并处罚金； 以暴力、威胁办法强迫他人出卖血液，处５年以上 １０年下列有期徒刑，并处罚金。 有前款行为，对他人造成伤害，根据本法第２３４条要求定罪处罚。” ; 刑法 第３３４条第一款要求： “非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家要求标准，足以危害人体健康，处５年下列有期徒刑或者拘役，并处罚金； 对人体健康造成严重危害，处５年以上１０年下列有期徒刑，并处罚金， 造成尤其严重后果，处１０年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产”。;第二十二条 医疗机构医务人员违反本法要求，将不符合国家要求标准血液用于患者，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正； 给患者健康造成损害，应当依法赔偿，对直接负责主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处罚； 组成犯罪，依法追究刑事责任。;