医院2023年第二次药事管理委员会会议记录五篇.docxVIP

医院2023年第二次药事管理委员会会议记录 2023年3月我院召开临时药事管理委员会，对近期出现的一些药事问题进行讨论与总结。会议由张玉海院长主持，主要议题包括：进一步合理用药、规范住院病人临时用药、急救药和小药柜制定、新药引进必要性。 1.按照我院处方点评细则，严格执行点评制度，进一步促进合理用药、阳光用药，确保医疗安全，精神疾病属于慢性病，一般情况下门诊可以处方14天，最长不超过28天，对于超天数开药的一定要在处方上注明理由，并签字，写明日期，超28天的不论什么情况一律按不合格处方处理，对超量用药的一律按不合格处方处理，自费病人也执行上述规定，对一些限量药取消自费购药。 2.住院病人用药合理性，临时用药更加规范，可以适当备一些常用药、必要药，但一定要严格管理，电子医嘱、病历、病程记录一定要吻合，做到有据可查。 3.新药安非他酮的引进必要性讨论，安非他酮属于去甲肾上腺素抑制剂和部分多巴胺的激动剂，属于很特殊作用机制的抗抑郁药，转躁率很小。尤其适用于双相抑郁的病人，门诊也确实有需求，经过讨论决定引进此药。 医院药事委员会会议记录篇二 地点：行政楼会议室 主任委员： 副主任委员： 委员： 会议议程：1.药事委员会进行改组 2.药事管理委员会的职责 3.由药械科科长作第一季度工作汇报 4.由副主任委员传达第二季度工作计划 5.主任委员作最后讲话 会议内容： 科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录，再次明确了医师用药分级管理。规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。同时，继续开展药品不良反应和医疗器械不良反应监测工作，我科派专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件的收集、上报工作，了解药品的使用情况。此外，我科继续对处方质量进行检查，规范处方书写。但是，工作中也存在不足，如个别制定落实不够好，药品供应偶尔有脱节现象。 在以后的工作中我们会努力克服，及时解决，保证药事管理工作顺利完成。 副院长：药械科采取了一系列行之有效的管理措施，圆满完成了第一季度的各项工作。在第二季度，药械科应加强新品种的监测，加强毒麻药品的管理，加强药品品种的管理，进一步对处方点评工作方案、抗菌药物应用进行检查，检查落实情况，确保各项活动及时有效地开展。 会议通过以下决议：药房急救药品须经药事管理委员会审核批准后准许进入；药房急救药品应由正规、大型医药公司供应，以确保临床用药安全，保证药品的及时供应；会议通过30余种新药品临床试运行，品名规格见附表。 院长：各科室应科学控制药占比，同时，药库不允许大批借药，临时紧急情况下允许小量借药，但需及时归还。进一步加强合理用药，保障临床用药安全性、经济性、有效性，避免不良反应的发生。 医院药事管理会议记录篇三 为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2023年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2023年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2023年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2023年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2023年临床药师工作情况汇报。 会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2023年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。 会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议： 1、非基本药物品种和医保品种不得考虑； 2、目前我国原有的品种或类同的品种不考虑； 3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑； 4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种； 委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。 最后高院长进行了总结发言，他强调： 1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。医