大豆疫霉根腐病菌.pptVIP

第三节 大豆疫霉根腐病菌;一、病史、分布及危害;可引起根腐、茎腐、植株矮化、枯萎和死亡。一般发病田减产30%～50%，高感品种减产50%～70%，严重地块绝产，为消灭性病害。 每年造成的大豆损失超过10亿美圆 被害种子大多是不成熟的青豆，蛋白质含量明显降低。 近几年在我省调查过程中发现凡别离到病菌的地块大多都是50%以上的死亡率。 ;二、所致病害病症;大豆疫霉根腐病病症;大豆疫霉根腐病病症;疫霉根腐与丝核. 腐霉根腐的区别;三、病原特征;大豆疫霉菌：菌丝形态特征〔1〕;大豆疫霉--菌丝膨大体;大豆疫霉--孢子囊;大豆疫霉—囊内层出的孢子囊 ;大豆疫霉菌：游动孢子囊〔2〕;大豆疫霉--雄器和藏卵器;大豆疫霉菌：有性器官;大豆疫霉--卵孢子;四 适生性;四、检验方法;别离培养 培养基 胡萝卜培养基〔鲜胡萝卜200g，琼脂17g，蒸馏水1000ml 〕 病组织 新鲜 边缘 块大 外表消毒 70%酒精5秒,无菌水冲洗,吸干 培养温度 24-28 oC 观察孢子囊 将菌块放入盛有自来水的培养皿中,25 oC,24h. 观察卵孢子 在玉米粉琼脂平板 室温〔20 oC〕 2周 ;检验方法--调运检疫;土壤 诱捕 干土壤加蒸馏水湿润至饱和,光照下预培养4~6天,加5~10 mm深蒸馏水,加感病品种大豆叶碟,诱集6~24h,蒸馏水或选择性培养基培养. l～3d后检查叶碟边缘有无孢子囊。取得单游动孢子菌株后，以形态特征和致病性作为最终鉴定结果。 根 茎荚 叶残体 组织透明 镜检 有条件时也可进行血清学和分子生物学检验。 ;五、检疫处理;4. 病田实行4年以上轮作。 5. 种植抗病品种 6. 生物防治第三节 大豆疫霉根腐病菌;一、病史、分布及危害;可引起根腐、茎腐、植株矮化、枯萎和死亡。一般发病田减产30%～50%，高感品种减产50%～70%，严重地块绝产，为消灭性病害。 每年造成的大豆损失超过10亿美圆 被害种子大多是不成熟的青豆，蛋白质含量明显降低。 近几年在我省调查过程中发现凡别离到病菌的地块大多都是50%以上的死亡率。 ;二、所致病害病症;大豆疫霉根腐病病症;大豆疫霉根腐病病症;疫霉根腐与丝核. 腐霉根腐的区别;三、病原特征;大豆疫霉菌：菌丝形态特征〔1〕;大豆疫霉--菌丝膨大体;大豆疫霉--孢子囊;大豆疫霉—囊内层出的孢子囊 ;大豆疫霉菌：游动孢子囊〔2〕;大豆疫霉--雄器和藏卵器;大豆疫霉菌：有性器官;大豆疫霉--卵孢子;四 适生性;四、检验方法;别离培养 培养基 胡萝卜培养基〔鲜胡萝卜200g，琼脂17g，蒸馏水1000ml 〕 病组织 新鲜 边缘 块大 外表消毒 70%酒精5秒,无菌水冲洗,吸干 培养温度 24-28 oC 观察孢子囊 将菌块放入盛有自来水的培养皿中,25 oC,24h. 观察卵孢子 在玉米粉琼脂平板 室温〔20 oC〕 2周 ;检验方法--调运检疫;土壤 诱捕 干土壤加蒸馏水湿润至饱和,光照下预培养4~6天,加5~10 mm深蒸馏水,加感病品种大豆叶碟,诱集6~24h,蒸馏水或选择性培养基培养. l～3d后检查叶碟边缘有无孢子囊。取得单游动孢子菌株后，以形态特征和致病性作为最终鉴定结果。 根 茎荚 叶残体 组织透明 镜检 有条件时也可进行血清学和分子生物学检验。 ;五、检疫处理;4. 病田实行4年以上轮作。 5. 种植抗病品种 6. 生物防治