五红外和拉曼光谱.ppt

;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;红外光谱的八个峰区;一、定性分析 1、 已知物的签定 将试样谱图与标准谱图对照或与相关文献上的谱图对照。; (1) 萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集 它是由美国Sadtler research laboratiories编集出版的。“萨特勒”收集的图谱最多，另外，它有各种索引，使用甚为方便。;(3) “API”红外光谱资料 它由美国石油研究所（API）编制。该图谱集主要是烃类化合物的光谱。由于它收集的图谱较单一，数目不多，又配有专门的索引，故查阅也很方便。;（2）计算分子的不饱和度; （3）查找基团频率,推测分子可能的基团；;例1 某未知物的分子式为C12H24 ,测得其红外光谱图如图，试推测其结构式。;解 （1）计算不饱和度 UN =1+12+（0-24）/2=1? 说明该化合物分子具有一个双键或一个环。 （2）图谱解析 3075cm-1处有吸收峰,说明存在与不饱和碳相连的氢,因此,该化合物肯定为烯。在1640cm-1还有C=C伸缩振动吸收,更进一步证实了烯基的存在。 3000～2800cm-1的吸收峰组说明有大量饱和碳的存在。在2920、2850cm-1的强吸收说明CH2的数目远大于CH3的数目,由此可推测该化合物为一长链烃。715cm-1处C—H变形振动吸收也进一步说明长碳链的存在。; 980、915cm-1的C—H变形振动吸收,说明该化合物有端乙烯基。综上所述,该未知物结构可能为 CH2=CH-（CH2）9-CH3 其余的峰可指认为：1460cm-1处的吸收峰归属于 CH2（其中也有CH3的贡献），2960、2870、1375等属于CH3。 ;例 2 化合物C8H8O的红外光谱图如图所示,试推断其结构; （1）计算不饱和度 UN =1+8+(0-8)/2=5 (2) 图谱解析 在红外图谱上，3000cm-1左右有吸收，说明有 -C—H和=C—H基团存在。靠近 1700cm-1的强吸收,表明有C＝O基团。1600cm-1左右的两个峰以及1520和1430cm-1的吸收峰,说明有苯环存在。根据820cm-1吸收带的出现,指出苯上为对位取代。1430和1363cm-1的两个峰是—CH3基的特征吸收。根据以上的解析及化合物的分子式,可确定该化合物为苯乙酮。;1）红外吸收谱的三要素（位置、强度、峰形） 2）同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的 3）红外谱图解析顺序 （1）由官能团区找出官能团 （2）判断苯环取代位置、烯的取代等 （3）与标准红外谱图对比 4）标准红外谱图的应用 Sadtler红外谱图集;例：未知物分子式为C8H16，其红外图谱如下图所示，试推其结构。;解：由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1，即该化合物具有一个烯基或一个环。 3079cm-1处有吸收峰，说明存在与不饱和碳相连的氢，因此该化合物肯定为烯，在1642cm-1处还有C=C伸缩振动吸收，更进一步证实了烯基的存在。 910、993cm-1处的C-H弯曲振动吸收说明该化合物有端乙烯基，1823cm-1的吸收是910吸收的倍频。 从2928、1462cm-1的较强吸收及2951、1379cm -1的较弱吸收知未知物CH2多，CH3少。 综上可知，未知物（主体）为正构端取代乙烯，即1-辛稀。;例：未知物分子式为C3H6O，其红外图如下图所示，试推其结构。;1.由其分子式可计算出该化合物不饱和度为1。 2.以3084、3014、1647、993、919cm-1等处的吸收峰，可判断出该化合物具有端取代乙烯。 3.因分子式含氧，在3338cm-1处又有吸收强、峰形圆而钝的谱带。因此该未知化合物必为－－醇类化合物。再结合1028cm-1的吸收，知其为伯醇。 综合上述信息，未知物结构为：CH2=CH-CH2-OH。;;1.UN＝1 2.1703cm-1处的强吸收知该化合物含羰基，与一个不饱和度相符。 3.2920、2851cm-1处的吸收很强而2956、2866cm-1处的吸收很弱，这说明CH2的数目远多于CH3的数目，723cm-1的显著吸收所证实，说明未知物很可能具有一个正构的长碳链。 4.2956、2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上的，从其底部加宽可明显地看到这点。从分子式含两个氧知此宽峰来自－OH,很强的波数位移说明有很强的氢键缔合作用。结合1703cm-1