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第三节 芳香烃;之前我们学过苯,那么苯都具有哪些性质和特点呢?;学习目标;学习探究;2 .苯的结构;成键特点:6个碳原子均采取sp2杂化,分别
与氢原子及相邻碳原子以σ键结合,键间夹
角均为120°,连接成六元环。每个碳碳键的键
长相等,都是139pm,介于碳碳单键和碳碳双
键的键长之间。六个碳原子之间的化学键完
全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面,相互平行重叠形成大π键,均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。 ;3 .化学性质
(1)取代反应
①卤代反应
苯可以与溴的单质发生取代反应,生成溴苯
反应方程式:
实验装置:;问题1:长玻璃导管的作用是什么?
反应放热,长玻璃导管使蒸发的苯、溴和溴苯冷凝回流。
问题2:什么现象说明发生了取代反应?
导管口有白雾。锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀,说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代,生成溴化氢。
问题3:怎样除去无色溴苯中所溶解的溴?
用氢氧化钠溶液洗涤,用分液漏斗分液。;②硝化反应
反应方程式:
;注意;(2)加成反应
苯在催化剂的作用下可以与氢气加成
;苯的分子式为C6H6,是高度不饱和烃。烯烃、炔烃也是不饱和烃,它们能与溴水发生反应,那么苯是否具有和烯烃、炔烃类似的性质呢?;资料卡片;二、苯的同系物
1.苯的同系物
(1)概念:苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代的产物,其分子中有一个苯环,侧链都是烷基,通式为CnH2n-6(n≥7) 。
;苯的同系物一般是具有类似苯的气味的无色液体,密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,本身作有机溶剂 ;实验内容;思考与讨论:结合苯和甲苯的分子结构特点及上述实验结果,分析苯和甲苯的物理性质、化学性质有哪些相似点和不同点。;?;;②取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯,方程式为:;;资料卡片;蒽;课堂小结;当堂检测;2.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可作为证据的是 ( )
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
②苯分子中碳原子之间的距离均相等
③苯在一定条件下与H2加成生成???己烷
④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构
⑤苯在FeBr3存在的条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④;3.某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是 ( )
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