药理学(慕课)测试题解答 .pdf

第一周单元测验 1.五种同类药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，哪种药物最有临床意义 A.LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg B.LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg C.LD50 25mg/kg, ED50 10mg/kg D.LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg 解析： B 、此题目重点考察治疗指数的定义和意义。治疗指数（TI ）=半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50），一般来讲，治疗指数越大，药物越安全。 2.后遗效应是指 停药后原有的病情加剧 A. 停药后病人出现依赖性 B. 停药后病人出现嗜睡、乏力等 C. 停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应 D. 解析： D 、此题目重点考察后遗效应的定义，关键词有2 个，一个是停药后，一个是阈浓度以下。 3.药物的 LD50 是指 引起半数动物死亡的血药浓度 A. 引起半数动物中毒的血药浓度 B. 引起半数动物死亡的剂量 C. 引起半数动物中毒的剂量 D. 解析： C 、LD50 是指引起 50%的动物死亡时的药物剂量。剂量不等于血药浓度，剂量的单位一般是mg/kg，血药浓度的单位一般是 mg/ml。 4.药物的 ED50 是指 A. 引起 50%动物产生特定阳性反应的浓度 引起半数病人产生中毒的剂量 B. C. 引起 50%动物产生特定阳性反应的剂量 引起半数病人产生死亡的剂量 D. 解析： C 、ED50 是指引起 50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。剂量不等于浓度，剂量的单位一般是mg/kg，浓度的单位一般是 mg/ml。 5.下列关于药物副作用的叙述错误的是 副作用与治疗目的是相对的 A. 常因剂量过大引起 B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 C. 常因药物作用选择性低引起 D. 解析： B 、副作用是指治疗剂量下发生的与用药目的无关的不良反应。剂量过大引起的往往是毒性反应。 6.某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于 药物的副作用 A. 药物的后遗效应 B. 药物的毒性反应 C. 停药反应 D. 解析： C 、毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应，一般比较严重。链霉素导致听力下降是其耳毒性。 7.长期应用 β-受体阻断剂普萘洛尔，突然停药出现反跳现象的原因是 A.β-受体失活 B.β-受体增敏 C.β-受体被破坏 D.β-受体被占领 解析： B 、长期应用β 受体阻断药，可使β 受体敏感性增高，若突然停药，增敏的β 受体对体内儿茶酚胺类物质反应性增高，从而造成原有疾病症状的加重， 即反跳现象。 8. 药物A 和药物B 具有共同的作用机制，10mg/kg 的药物A 和100mg/kg 的药物B 产生的药理效应相同，下列正确的是 A.药物A 较药物B 更有效 B.药物A 较药物B 效价更强 C.药物A 是个更好的药物 D.药物A 较药物B 毒性更小 解析： B 、效价强度是指引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。效能是指药物的最大效应。不区分最大效应和效价强度只讲某药较另药好是 不合适的。 9. 加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线 A.不变 B.下降 C.平行左移 D.平行右移 解析： D 、竞争性拮抗药与激动药竞争相同受体，通过增加激动药的剂量，可使量效曲线平行右移，最大效能不变。 10. 加入非竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线 A.平行左移 B.不变 C.平行右移 D.下降 解析： D 、非竞争性拮抗药与受体结合后，可使激动药与受体的亲和力降低，不仅使激动药的量效曲线右移，也使其最大效能降低。 第二周单元测验 1.易通过血脑屏障的药物应具有的特性为 分子大，极性低 A. 分子小，极性高 B. 分子大，极性高 C. 分子小，极性低 D. 解析： D 、分子小、极性低、脂溶性高的药物容易透过细胞膜。 2.药物按零级动力学消除，则 A.血浆浓度达到稳定水平需5 个半衰期 B.药物完全消除需5 个半衰期 单位时间内消除恒定比例的药物 C. 单位时间内消除恒定量的药物 D. 解析： D 、零级动力学消除，也称恒量消除，指单位时间内消除恒定量的药物。一级动力学消除，也称恒比消除，指单位时间内消除的药量与血药浓度成正比。 3.药物的t1/2 是指 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间 A. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 B. 药物的血浆