自考药理试题及答案 .pdf

《药理学》 一． 名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程。 3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原 理的学科。 4 、对症治疗：消除病症的治疗称之为 。 5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。 6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。 7 、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。 8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体 不利的和有害的反应。 9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反 应。 11、变态反应 ：不正常的免疫反应，也称过敏反应。 12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。 13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。 14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。 15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。 17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。 18、效能：药物产生最大效应的能力。 19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。 20、治疗指数：LD50 与 ED50 的比值(LD50/ED50),比值越大安全性 越大,反之越小。 21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白 ，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核 1 内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。 23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 24 、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显 的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强 度方面的差异 25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。 26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。 27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产 物经不同途径排出体外。 28 、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经 受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。 29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快 的物质。 30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢 的物质 31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神 依赖性，用药时会使机体产生欣快感 ，停药后机体会出现严重的生理 机能紊乱 ，主观上要求连续用药。 32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中 ， 随胆汁到达小肠后，被水解 ，游离的药物被重吸收。 33、（血浆）半衰期（t1 ／2 ）：血浆血药浓度下降一半所需的时间。 34、坪值：药物在机体经过 5 个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。 35、生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环 的相对份量及速度。 36、一级动力学：每单位时间内消除恒定比例的药量，由于血药浓度 较低 ，未超出机体消除能力的极限。 2 37、零级动力学：每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药 浓度过高，超出了机体消除能力的极限。 38、被动转运：药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓 度的一侧扩散转运的过程。 39、简单扩散：药物通过溶于脂质膜的被动扩散。 40 、耐受性：连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要 加大药物的剂量才能保持药效。 41 、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。 42 、抗药性（耐药性）：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降， 甚至无效。 43 、抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 44 、抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清 浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持 续一定时间。 45、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 46、二重感染：长期使用广谱抗生素后敏感菌受抑制，使口腔，肠道， 阴道等处的菌丛平衡受到破坏 ，不敏感菌得以大量繁殖引起新的感 染。 47、肾上腺素作用的翻转：如事先给与α受体阻断药，β