生物药剂学与药物动力学试卷及答案 .pdf

⽣物药剂学与药物动⼒学试卷及答案 ⽣物药剂学与药物动⼒学期末考试试题 ⼀.单项选择题(共15题，每题1分，共15分) 1.⼤多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进⾏的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的⾼浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的⾼浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的⾼浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作⽤ D.胞饮作⽤ E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动⼒学规律（B ） A.平均稳态⾎药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC⼤于单剂量给药的AUC D.达稳态时的累积因⼦与剂量有关 E.平均稳态⾎药浓度是（css）max与（Css）min的⼏何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的⽣物半衰期（ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ） A.表观分布容积⼤，表明药物在⾎浆中浓度⼩ B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/⼩时” E.表现分布容积具有⽣理学意义 7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始⾎药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（ D ） A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地⾼⾟的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之⼏（ A ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.67 9.假设药物消除符合⼀级动⼒学过程,问多少个tl/2药物消除 99.9%？（ D ） A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C） A.当⾷物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别⼩的药物能增加 吸收量 B.⼀些通过主动转运吸收的物质,饱腹服⽤吸收量增加 C.⼀般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快 E.脂溶性,⾮离⼦型药物容易透国细胞膜 11.⼀般认为在⼝服剂型中药物吸收的⼤致顺序 （ A ） A.⽔溶液混悬液散剂胶囊剂⽚剂 B.⽔溶液混悬液胶囊剂散剂⽚剂 C.⽔溶液散剂混悬液胶囊剂⽚剂 D.混悬液⽔溶液散剂胶囊剂⽚剂 E.⽔溶液混悬液⽚剂散剂胶囊剂 12.单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除 该药99%需要多少时间（ B ） A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.下列( )不能表⽰重复给药的⾎药浓度波动程度A A.波动百分数 B.⾎药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态⾎药浓度 14.单室模型药物,⽣物半衰期为6h,静脉输注达稳态⾎药浓度的95%需要多长时间（ B） A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E.40.3h 15.下列那⼀项不是药物动⼒学模型的识别⽅法（ E ） A.图形法 B.拟合度法 C.AIC判断法 D.F检验 E.亏量法 ⼆、多项选择题（共15题，每题2分，共30分） 1.下列叙述错误的是（ABD ） A.⽣物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学 B.⼤多数药物通过这种⽅式透过⽣物膜，即⾼浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散 C.主动转运是⼀些⽣命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离⼦型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向⾼浓度区域转运 的过程 D.被动扩散⼀些物质在细胞膜载体的帮助下，由⾼浓度向低浓度区域转运的过程 E.细胞膜可以主动变形⽽将某些物质摄⼊细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮 2.药物通过⽣物膜转运机理有 （ ABDE ） A.主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散 D.胞饮作⽤ E.被动扩散 3、以下哪⼏条是被动扩散特征（ACE ） A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由⾼浓度区域向低浓度区域转运 D.需借助载体进⾏转运 E