仪器分析思考题及答案 .pdf

复习思考题 1、电位滴定法的优点 答案:电位滴定法的优点: 电位滴定法一般具有较高的准确度和精密度,但分析时间较长。由于电位滴定 法测量的是随滴定剂加入而引起的电池电动势的变化,而不是电动势的绝对值,即使 电极的斜率少有变化,也不影响测量结果。而其液接电位和活度系数的变化很小,等 当点附近电位突跃较大,容易准确测定终点。 2 、在气相色谱法中,用于定性的参数是什么?答案:保留时间。 3 、在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指:在中心频率吸收系数一半 处的, 吸收线轮廓上两点间的频率差。 4 、测定饮用水中F 含量时,加入总离子强度缓冲液的作用是什么。 答案:1:维持试液和标准液很定的离子强度2 保持试液在离子选择性电极适合 的PH 范围内3:使被测离子释放成为可检测的游离离子。 5 、衡量色谱柱柱效能的指标是什么?答案:用有效塔板数n 和有效塔板高度H 作为衡量柱效能的指标。 6. 在液相色谱中,范第姆特方程式中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计?答案: 纵向扩散项。 7 、库仑分析的理论基础是什么?答:法拉第电解定律。 8、在电位滴定中,以△E/△V~V 作图绘制滴定曲线,滴定终点是哪一点?答:尖峰 所对应的V 值即为滴定终点。 9.物质的紫外-可见吸收光谱的产生的机理?答:由分子中价电子能级跃迁产生。 分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级三种能级都是量子化的,且 各自具有相应的能量。价电子跃迁的同时,伴随着核振动、分子自身转动能级的跃 迁(带状光谱。 10、气相色谱分析中,理论塔板高度与载气线速u 间的关系?答:随u 的增加而出 现一个最小值。 11、原子吸收光谱分析中光源的作用?答:辐射待测元素的特征光谱。获得较高 的灵敏度和准确度。 12、电化学分析法分为哪些?答:电位分析法(potentiometry、电导分析法 (conductometry、库仑分析法(coulomtry、电解分析法(electranalysi 。直接电位法、 直接电导法、控制电位库仑法。电位、电导和恒电流库仑滴定法。电解分析法。 13、单晶膜电极的结构?答:电极膜、电极管、内充液、内参比电极。 14、pH 玻璃电极膜电位的产生的机理?答:膜电位的产生是由于溶液中的离子 与电极膜上的离子发生了交换作用的结果。溶液中H 和玻璃膜水化层的H 的交换 作用。 15、在原子吸收分析中,当共存元素原子浓度很小时,影响吸收线变宽的主要原 因?答:多普勒变宽。 16、气相色谱法使用的热导池检测器,产生信号的原理,是利用组分与流动相之 间的什么性质?答:热导系数不同。 17、在原子吸收分光光度分析中,光源发射出单色器不能分离的非原子吸收线, 此时用于分析,使工作曲线怎样变化?答:向下弯曲。 18、用角鲨烷分离甲烷、乙烷、丙烷时,它们从色谱柱中流出的顺序?答:甲烷、 乙烷、丙烷 19、分配比表示物质在两相中的什么之比?答:机相中被萃取物的总浓度与水相 中被萃取物的总浓度之比。 20 、用0.10mol⋅ L-1AgNO3 标准溶液,电位滴定Cl-溶液数据如下。滴定终点的 体积(单位:mL 是多少 V AgNO 3/mL E/mV ∆ ∆ 2 2 E V 13.30 13.40 233 316 400 -590 Cl-与NO3 一比一反应 所以(316-233:(400-(-590=(X-233 :400→X=267 21. 当金属插入其盐溶液时,金属表面和溶液介面间形成了双电层,所以产生了电 位差。这个电位差叫做什么?答:.电极电位。 22 、范第姆特方程式可以说明的哪些方面?答:它可以说明填充均匀程度、担体 粒度、载气种类、载气流速、柱温、固定相液膜厚度等对柱效、峰扩张的影响。 23 、待测元素能给出三倍于标准偏差的读数时的浓度或量称为什么? 24 、原子吸收分光光度分析法。答:是基于物质所产生的原子蒸汽对特定谱线 的吸收作用来进行定量分析。 25 、用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时,加入标准溶液有何要求?答: 假如标准液体积要小,约为试样体积的1/1000。 26 、示差分光光度法适用于的范围?答:测定高含量的组分。 27 、某符合比