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1 .什么是电位分析法,电位分析法包括哪两种类型。
2 . 电极电位是如何产生的,如何测量?
3 .已知甘汞电极的标准电位是 0.2678V ,Hg2+1Hg 电极的标准电极电位是 0.788V ,
计算 Hg2Cl2 的溶度积 Ksp 值。
4 .什么是离子选择电极的选择系数和选择比?已知一氟离子选择性电极对OH-的选
择系数为 0.10 ,问氟离子浓度为10-2mol/L 时,若允许测定误差为 5% ,能允许的OH-
浓度是多大?
5 .在25℃用 PH=4.01 的标准缓冲溶液标准-玻璃电极-饱和甘汞电极对,测得
E=0.814V ,假定aH+=[H+] ,问在1.00×10-3mol/L 的乙酸溶液中测得的 E 应为多少?
(乙酸离解常数K=1.75×10-5 )。
6 .有一溶液是由25ml 浓度为 0.050mol/L 的 KBr 和 20ml 浓度为 0.100mol/L 的
AgNO3 混合而成。若将银电极插入该混合溶液中,求银电极的电极电位。
7 .用氟离子选择电极测定水样中的氟离子的含量,取水样 25ml 加入离子强度调节结
冲液 25ml ,测得电位值为+0.1372V (对甘汞电极),再加入1.00ml 浓度为
1.00×10-3mol/L 的标准氟溶液,测得其电位值为+0.1170V (对甘汞电极)。氟电极的响
应斜率为 58.0mV/PF ,不考虑稀释效应的影响,计算水中F-的浓度。
8 .与原子结构、原子能级有什么关系?为什么能用它来进行物质的定性分析?为什么
它不能直接给出物质分子组成的信息 ?
9 .直流电弧、交流电弧、高压电容火花、ICP 光源的工作原理是怎样的?比较它们的
分析特性,并说明它们为什么具有这些分析特性的原因?
10 .棱镜和光栅为什么能用来分光?试从色散率、分辨率、集光本领等方面说明棱镜
和光栅光谱仪各自的特点。
11 .普通光栅、闪耀光栅和中阶梯光栅各有什么特点?它们为什么会有各自的这些特
点?
12 .原子发射光谱目前常用的检测方法有哪几种?它们的原理和特点分别是什么?
13 .光谱定性分析的基本原理是什么?进行光谱定性分析时可采用哪几种方法?说明
各个方法的基本原理及适用场合。
14.光谱定量分析的依据是什么?为什么要采用内标法?内标元素和分析线对应具备
哪些条件?为什么?
15.光谱定量分析中为什么要扣除背景?应该如何正确扣除背景?
16.某合金中 Pb 的光谱定量测定,以 Mg 作为内标,实验测得数据如下:
溶液 黑度计读数 Pb 的质量浓度(mg/ml )
Mg Pb
1 7.3 17.5 0.151
2 8.7 18.5 0.201
3 7.3 11.0 0.301
4 10.3 12.0 0.402
5 11.6 10.4 0.502
A 8.8 15.5
B 9.2 12.5
C 10.7 12.2
根据上述数据,(1 )绘制工作曲线,(2 )求溶液A、B、C 的质量浓度。
17 .总结色谱法的优点(与化学分析、光谱分析等其他分析方法相比)。
18.列举几个用其他分析方法难以解决,而用气相色谱法比较容易解决的分析问题。
19.用简练而准确的语言叙述保留时间和死时间的概念。
20.在某色谱条件下,A 和 B 两组分的保留时间分别为 3.5min 和 8.0min ,相同条件
下,C 物质在固定相中无保留,在 1.5min 流出,试计算组分 A 和 B 的容量因子、选择性
系数和在固定相中的停留时间分数。
21.气相色谱仪由哪几个主要部分组成,它们的主要功能是什么?
22.叙述热导检测器和电子捕获检测器的工作原理。
23.毛细管柱气相色谱和填充柱气相色谱有何异同,它们各自的优点是什么?
24.裂解气相色谱和顶空气相色谱的主要用途是什么?
25.色谱峰为什么会拖尾或伸舌 ,如何加以改善?
26.毛细管柱色谱为什么要采用分流进样和安装尾吹装置?
27.某组分 A 在一根长 30m 的毛细管柱上出峰时间为 3.0min ,其色谱峰的半峰宽为
0.05min ,试计算该柱对组分A 的理论塔板数、理论塔板高度和峰底宽。
27..程序升温色谱有什么用途,确定升温方式的依据是什么?
28.是不是任何气体都可用作气相色谱的流动相,为
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