2020年执业药师《药学专业知识一》真题及解析 .pdf

2020 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案（120 题全） 一、 最佳选择题 （每题 1 分，共 40 题，共 40 分）下列每小题的五个选项中，只有一项是最符合 题意的正确答案，多选、错选或不选均不得分。 1. 既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是 A. 口服液 B.吸入制剂 C.贴剂 D.喷雾剂 E.粉雾剂 【参考答案】D 【解析】本题考点是喷雾剂的给药方式，喷雾剂是指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使 用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等 的制剂。 2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是 A.可改变药物的作用性质 B.可调节药物的作用速度 C.可调节药物的作用靶标 D.可降低药物的不良反应 E.可提高药物的稳定性 【参考答案】C 【解析】药物制成剂型的意义，应该是可产生靶向作用，不是调节作用靶标。 3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素 B2 D.叶酸 E.氢化可的松 【参考答案】B 【解析】常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素 B2、氢化可的松、泼 尼松、叶酸、维生素 A 、维生素 B1、辅酶 Q10 、硝苯地平等。其中硝普钠対光极不稳定，临床上用 5%的葡萄糖配制成 0.05% 的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射 10 分钟就分解 13.5%，颜色也开始 变化，同时 pH 下降。室内光线条件下，本品半衰期为 4 小时。 4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是 A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于 50mg 或主药含量小于单剂重量 50%的片剂，应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重 /装量差异 E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法 【参考答案】C 【解析】每一个单剂标示量小于 25mg 或主药含量小于每一个单剂重量 25%者应检查含量均匀度。 5. 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是 A.色谱柱理论板数 B.色谱峰峰高 C. 色谱峰保留时间 D.色谱峰分离度 E.色谱峰面积重复性 【参考答案】C 【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法 （HPLC），以含量测定项下记录的色谱图中待测 成分色谱峰的保留时间（tR ）作为鉴别依据。 6. 关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是 A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B.通过试验建立药品的有效期 C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D.加速试验是在温度 60°C±2°C 和相对湿度 75%±5% 的条件下进行的 E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的 【参考答案】D 【解析】加速试验实验条件：温度 40°C±2°C、相对湿度 75%±5% 的条件下放置 6 个月。 7. 仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 A.两种药品在吸收速度上无显著性差异 B.两种药品在消除时间上无显著性差异 C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致 【参考答案】D 【解析】仿制药质量一致性评价包括安全性与有效性评价，其中安全性的评价指标主要为药物的杂质 谱，有效性的评价指标是人体生物等效性， 即生物利用度的一致性评价。实现药物制剂人体生物利 用度一致性的关键是药物在人体内的吸收过程。 8. 需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是 A.早晨 1 次 B. 晚饭前 1 次 C. 每日 3 次 D.午饭后 1 次 E. 睡前 1 次 【参考答案】A 【解析】应用糖皮质激素治疗疾病时，08:00 时 1 次予以全天剂量比 1 天多次给药效果好， 不良反应也少。 9.胰岛素受体属于 A.G 蛋白偶联受体 B.酪氨酸激酶受体 C.配体门控离子通道受体 D.细胞内受体 E.电压门控离子通道受体 【参考答案】B 【解析】酪氨酸激酶受体：胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪 氨酸蛋白激酶受体。 10. 关于药物引起 II 型变态反应的说法，错误的是 A.II 型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用