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孕产妇合理用药
章丘市人民医院产科于英2023
; ; 内 容 提 要;;◆药物与蛋白结合
妊娠期虽然合成清蛋白的速度加紧,但因血容积增长,使血浆清蛋白浓度降低,形成生理性血浆蛋白低下。同步,妊娠期诸多蛋白结合部位被与妊娠有关的激素占据,蛋白结合能力进一步下降,使药物游离部分增多,孕妇用药效力增高。
◆药物的代谢
妊娠时肝血流量变化不大,但肝微粒体酶活性有所增长。这与妊娠时孕激素浓度升高,造成肝微粒体酶活性增长有关。
◆药物的排泄
妊娠期肾血流量增长25%?50%,肾小球滤过率增长50%,多种药物的消除率加紧,尤其是主要经肾排出的药物。;药物理化性质:易穿过胎盘——
分子量小(不不小于600-1000碳单位)
离子化程度低
胎盘构造与血流量:易穿过胎盘——
胎盘面积增大(月份增长)
绒毛上皮变薄(晚期为早期1/10)
血流量大
母体原因: 血清蛋白结合率:孕期白蛋白下降——
药物结合力下降——游离药物上升——
易穿过胎盘 半衰期 血容量;;;;;; 多种畸形发生时间与胎龄关系 ;;;;;;;
氨基糖苷类:引起不可逆性耳中毒,新霉素、卡那、丁胺影响听力(耳蜗)链霉素、庆大主要累及前庭(平衡功能),氨基糖苷类药物还可引起肾毒性(近曲小管上皮受损)的大小顺序为:卡那>西索米星>庆大、丁胺>妥布>链霉素、乙基紫苏霉素。孕妇禁用,哺乳妇女慎用。
四环素类: 因为四环素可与牙本质和牙釉质中的磷酸盐结合,所以服用四环素可致牙齿黄染,牙釉质发育不良及龋齿,并可造成骨发育不良。孕妇禁用,哺乳妇女慎用。
氯霉素: 克制骨髓造血机能新生儿与早产儿肝发育不全,排泄能力差,使氯霉素的代谢、解毒过程受限制,造成药物在体内蓄积。剂量过大可发生循环衰竭(灰婴综合症)。孕妇禁用,哺乳妇女禁用。;;; 孕产妇常用药物——抗病毒药
病毒唑:即三氮唑核苷,为X类药。利巴韦林禁用。
动物试验发觉几乎全部种类的受试动物应用本品后,都出???致畸和杀胚胎作用,孕期禁用。
本品在体内消除很慢,停药四面尚不能自体内完全清除。
②无环鸟苷:即阿昔洛伟,为B类药。本品可克制DNA的合成,用于疱疹病毒感染。有报道:581例孕期使用此药者,畸形发生率未增长。
万乃洛伟:B级;
更昔洛伟为C类
③ 干扰素:孕期最佳不用
④拉米夫定、齐多夫定为C级,可用于孕期AIDS的治疗。;;;;;;;;;;;;;酒精:
酒精干扰胎儿胎盘循环造成胎儿缺氧,损害胎儿脑组织,其代谢产物乙醛有致畸作用,常致流产及胎儿酒精综合症。体现为异常面容、肢体畸形、心脏畸形、身体语言发育障碍智力低下等。
有报道子代白血病发病率增长
无有效治疗措施
目前尚不了解酒精的安全剂量;;合理用药总结:
①孕期可用可不用的药物尽量少用,尤其是在妊娠的前3个月;必须用药时,应选用有效且对胎儿比较安全的药物。
②能用单药,就防止联合用药;能用结论比较肯定的药物,就防止用还未肯定对胎儿是否有不良影响的新药。
③严格掌握用药剂量,及时停药。
④使用对胎儿有影响的药物时,要权衡利弊。
如孕妇已用了某种可能致畸的药物,应根据用药剂量、用药时的妊娠月份等原因综合考虑处理方案。
烟、酒、麻醉药均属药物范围,可对胎儿造成危害。;孕产妇合理用药
章丘市人民医院产科于英2023
; ; 内 容 提 要;;◆药物与蛋白结合
妊娠期虽然合成清蛋白的速度加紧,但因血容积增长,使血浆清蛋白浓度降低,形成生理性血浆蛋白低下。同步,妊娠期诸多蛋白结合部位被与妊娠有关的激素占据,蛋白结合能力进一步下降,使药物游离部分增多,孕妇用药效力增高。
◆药物的代谢
妊娠时肝血流量变化不大,但肝微粒体酶活性有所增长。这与妊娠时孕激素浓度升高,造成肝微粒体酶活性增长有关。
◆药物的排泄
妊娠期肾血流量增长25%?50%,肾小球滤过率增长50%,多种药物的消除率加紧,尤其是主要经肾排出的药物。;药物理化性质:易穿过胎盘——
分子量小(不不小于600-1000碳单位)
离子化程度低
胎
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