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第三章 发展的基础;第一节 生命的开始与遗传基因;二 遗传机制---染色体、DNA和基因
染色体是细胞核内的一种结构,人体染色体的数目是46条﹑23对.每对染色体中的一条来自父亲,另一条来自母亲.22对为常染色体,1对决定性别,叫性染色体.在女子为XX,在男子为XY.
染色体由脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质组成 .DNA大分子是遗传信息的携带者,它决定生物体的各种性状和生物功能.
基因是DNA大分子中的一段携带有全部的遗传密码, 它是具有遗传功能的最小单位,是储存特定遗传信息的功能单位.基因分为隐性基因和显性基因.在决定子代性状时力量较强的,在形状上能表现出来的基因为显性基因,力量较弱的而没有表现出来的为隐性基因。
因此,从细胞水平来看,遗传物质是染色体;从分子水平来看,遗传物质是DNA .;三、遗传传递的原理;性连锁性遗传:由性染色体上的基因决定的遗传特征。绝大多数性连锁性属性都只在X染色体上(男性更容易遗传到)。色盲、血友病、肌肉营养障碍症、视神经退化症。
遗传印记:受等位基因影响的性状,由于特定的基因被打上生化标记,使得只有父母中特定一方的等位基因被表达,而不管它的组合如何。少量的,机制不明确。
多基因遗传:受多对等位基因影响的特征为多基因特质。如身高、智力、肤色、癌症易感性等。;第一节 生命的开始与遗传基因;遗传疾病分为发展障碍和精神障碍两类;2、先天愚(唐氏综合症) 、伸舌样痴呆
表现: (1)体征:脸型圆满,两眼旁开,塌鼻梁,口小舌大,伸舌流,耳朵畸形。还包括蹼指或蹼足、牙齿异常等。易患白血病和心脏病。(2)智力落后,IQ=55(3)大多数充满感情、安静、性格较开朗。
原因:21号染色体易位或没有分离。大龄妇女生出唐氏儿童的概率大(老化或污染)。具有阻碍叶酸代谢基因的妇女无论年龄都会生出唐氏儿童。
预防:补充叶酸;第一节 生命的开始与遗传基因;(三)基因咨询
1、遗传咨询师从准父母那里获得完整的家庭史或家谱,以评估所生孩子患有遗传病的可能性;
2、还可以通过血液分析和DNA检测来检测父母是否携带导致严重的遗传疾病的基因。
3、羊水诊断(11-14周后)缺点导致流产、做决定时???短
绒毛膜绒毛抽样检测法(8-9周)导致流产和胎儿肢体变形
胎儿细胞分离技术超声波法
(四)治疗;第二节 胎儿发育与先天素质;第二节 胎儿发育与先天素质;一、身体的发展
人体生长发育的速度是不均衡的;一方面,儿童的生长周期分为四个时期:A、从出生到2岁,发展十分迅速;B、2岁至青春发育期,发展较为平缓;C、青春发育期开始,发展急剧、迅速, 变化很大;D、15、16岁至成熟,发展又趋缓慢。另一方面,儿童身体的发展成熟也是不平衡。
(图3-1)
(一)身高、体重
1、儿童自出生到成熟,身高、体重都在增长。
2、身高、体重在儿童期有两个最快的发展期,第一个高峰期是在出生后的第一、第二年;第二个高峰期是在青春发育期。
(二)身体的发展严格服从两个原则:能
1、头尾原则:发展的次序是头部~颈部~躯干~下肢;
2、近远原则
二、儿童大脑和神经系统的发展
(一)脑重量的增加
脑是优先发育的,出生后脑重量随年龄而增长,增长的速度是先快后慢。表3-1 儿童脑重量的发展
(二)脑皮层结构复杂化
脑重量的增加不是细胞的增加,而是神经细胞结构复杂化的结果。
1、神经细胞体积增长,神经细胞突触数量和长度增加;
2、神经纤维增长,逐渐完成神经纤维的髓鞘化~~在中枢神经系统和外围神经系统的神经周围长出一层叫髓鞘膜的脂肪性的物体。它的功能类似电线外的绝缘体,它保护神经兴奋沿着一定的通路迅速传导,彼此绝缘。
(三)儿童脑电图的特征
以儿童脑电波基本达到α波范围与θ波基本上消失作为成熟的指标,儿童大脑各层的成熟程序是由后往前分别进行的:枕叶→颞叶→顶叶→额叶。
(图3-2)
据有关研究表明,4~20岁脑的发育有两个显著的加速期:第一个是5至6岁左右;第二个是13岁至14岁左右。;第二节 儿童身体、脑和神经系统的发展
一、身体的发展
人体生长发育的速度是不均衡的;
一方面,儿童的生长周期分为四个时期:
A、从出生到2岁,发展十分迅速;
B、2岁至青春发育期,发展较为平缓;
C、青春发育期开始,发展急剧、迅速, 变化很大; D、15、16岁至成熟,发展又趋缓慢。
另一方面,儿童身体的发展成熟也是不平衡。
(图3-1)
(一)身高、体重
1、儿童自出生到成熟,身高、体重都在增长。
2、身高、体重在儿童期有两个最快的发展期,第一个高峰期是在出生后的第一、第二年;第二个高峰期是在青春发育期。
(二)身体的发展严格服从两个原则:能
1、头尾原则:发展的次序是头部~颈部~躯干~下肢;
2、近远原则
二、儿童大脑和神经系统的发展
(一)脑重量的增加
脑是优先发育的,出生后脑重量随年龄而增长,
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