高中化学人教版课件：新第二节芳香烃.ppt

* * 玻璃管 实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却。 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀。 ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如右图。 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成，经过分离得到粗硝基苯。 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。 苯的结构与化学性质 * * 注意： ①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50-60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在75-80℃时会发生反应。 ②什么时候采用水浴加热：需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100 ℃，还可采用油浴（0～300 ℃）、沙浴温度更高。 苯的结构与化学性质 * * ⑤为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。 ③温度计必须悬挂在水浴中。 ④不纯的硝基苯显黄色 （因为溶有NO2）而纯净硝基苯是无色，有苦杏仁味，比水重，油状液体。 苯的结构与化学性质 * * 1.配制浓硫酸与浓硝酸混和酸时,是否可以将浓硝酸加入到浓硫酸中?为什么? 2.步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是什么? 3.步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的主要仪器是什么? 4.步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的? 5.敞口玻璃管的作用是什么?浓硫酸的作用? 苯的结构与化学性质 * * c 磺化（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应） + H2O （苯磺酸） + HO－SO3H －SO3H 磺酸基中的硫原子和苯环直接相连 吸水剂和磺化剂（反应物） （磺酸基：—SO3H） 磺酸基与苯环的连接方式： 浓硫酸的作用： 70℃~80℃ 苯的结构与化学性质 * * （3）苯的加成反应 （与H2、Cl2) + H2 Ni 环己烷 加热 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 六六六 苯的结构与化学性质 * * 对比与归纳 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 焰色浅，无烟 焰色亮，有烟 焰色亮，浓烟 C%低 C%较高 C%高 小结：苯易取代、难加成、难氧化 苯的结构与化学性质 * * 1.证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 （ ） A.苯的邻位二元取代物只有一种 B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的对位二元取代物只有一种 D.苯的邻位二元取代物有二种 A 练一练 芳香烃 * * 2.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 （ ） A B C D C CH=CH2 CH3 Cl 练一练 芳香烃 * * 三、苯的同系物 1.含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18) 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。 CnH2n-6 (n≥6) 2.通式： 苯的同系物 * * 3.苯的同系物的物理性质 物理性质：类似于苯，均为难溶于水、密度小于水的、有特殊气味的液体（或固体） 思考：分子式为C8H10的三种芳烃同分异构体的沸点高低情况如何呢？为什么？ 邻-二甲苯 间-二甲苯 对-二甲苯 沸点：144.40C 沸点：139.10C 沸点：138.40C 苯的同系物 * * 2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 点燃 2nCO2+ 2(n-3)H2O （1）氧化反应 a 燃烧反应 现象：火焰明亮并带有浓烟 4.化学性质 苯的同系物 * * 2mL苯 3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡 2mL甲苯 3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡 b 苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化 实验结论： 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化 未褪色 褪色 苯的同系物 * * 甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化，该反应可简