执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(7).pdf

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执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(7) 2018 年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(7) 一、最佳选择题 二、1、主要与首过效应有关的器官是B A 、心B 、肝C、肺D 、肾E 、胆 某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时,部分可被代谢失活,进入体 循环药量减少,称首过消除或首过效应,所以主要有关的器官是肝脏。 2、下列对治疗指数的叙述正确的是C A 、值越小则表示药物越安全B 、评价药物安全性比安全指数更 加可靠 C、英文缩写为TI ,可用LD50/ED50 表示 D 、质反应和量反应的半数有效量的概念一样 E 、需用临床实验获得 治疗指数(TI)用LD50/ED50 表示。可用TI 来估计药物的安全性, 通常此数值越大表示药物越安全。半数有效量(ED50):质反应的ED50 是指半数实验动物出现阳性反应的药物剂量。注意质反应和量反应的 半数有效量的概念不同。 3、有关阿莫西林特点的说法正确的是D A 、耐酸、耐酶B 、对耐药金葡菌有效C、口服吸收差,生物利 用度小D 、广谱青霉素,对革兰阴性菌也有效E 、对幽门螺杆菌无效 阿莫西林属于广谱青霉素类,对 G-菌也有杀灭作用。耐酸、口 服生物利用度高,但不耐酶,对耐药的金黄色葡萄球菌无效,对幽门 螺杆菌作用较强,可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。 4 、下列对万古霉素的叙述错误的是B A 、可用于耐甲氧西林金葡菌感染B 、仅对革兰阴性菌起作用 C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成D 、对部分厌氧菌效果较好 E 、与其他抗生素无交叉耐药性 万古霉素为多肽类化合物,仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌 机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性,与其他抗 生素之间也无交叉耐药现象。主要用于治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄 球菌引起的严重感染。 5、对四环素不敏感的病原体是A A 、铜绿假单胞菌B 、螺旋体C、肺炎衣原体D、肺炎支原体 E 、立克次体 四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、 布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性,对淋病奈瑟菌和脑 膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性,但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。 四环素类可用于治疗多种感染性疾病,尤其适用于由立克次体、支原 体和衣原体引起的感染性疾病。 6、下列有关抗流感病毒药描述错误的是B A 、金刚烷胺对甲型流感病毒有效B 、金刚烷胺对乙型流感病毒 有效 C、奥司他韦对甲型流感病毒有效D 、利巴韦林对甲型流感病毒 有效 E 、利巴韦林对乙型流感病毒有效 7 、中毒后可用等计量维生素B6 来对抗的抗结核药是C A 、利福平B 、乙胺丁醇C、异烟肼D 、对氨基水杨酸 E 、吡嗪酰胺 异烟肼的化学结构与维生素B6 相似,维生素B6 在体内参与神 经递质的合成,异烟肼能竞争性抑制维生素B6 的生物作用,并促进 维生素B6 的排泄,从而产生神经毒性。这种神经毒性更易出现在儿 童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异 烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B6 对抗。 8、关于环磷酰胺抗肿瘤作用特点叙述正确的是D A 、干扰转录过程B 、干扰有丝分裂C、在体内外均有活性 D 、在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用E 、在体外有抑杀癌 细胞作用 环磷酰胺原形无活性。吸收的药物进入肝脏,经肝P450 混合功 能氧化酶作用,使其结构发生变化,成为中间产物醛磷酰胺,进而在 肿瘤细胞分解出磷酰胺氮芥,从而破坏DNA 的结构和功能。本品为 周期非特异性药物,抑瘤作用明显而毒性较低,化疗指数比其他烷化 剂高。对淋巴细胞有明显的抑制作用,也用作免疫抑制剂。 9、不属于儿茶酚胺类的药物是B A 、多巴胺B 、麻黄碱C、肾上腺素D 、去甲肾上腺素 E 、异丙肾上腺素 拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄 碱属于非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多 巴胺属儿茶酚胺类。 10、酚妥拉明扩张血管的原理是E A 、单纯阻断α受体B 、单纯直接扩张血管C、兴奋β受体 D 、兴奋DA 受体E 、既能直接扩张血管,又能阻断血管平滑肌 α受

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