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生物安全柜验证方案:1
生物安全柜验证方案
编号:1
药业有限公司
年 1 2 月
生物安全柜验证方案:1 第 1 页 , 共 2 4 页
方案审批表
以下各部门人员签字,代表本文件已审核并批准实施
部门
姓名
职能
签名与日期
质管部
起草文件
设备部
审核文件
生产部
审核文件
质管部
审核文件
质管部
批准文件
生物安全柜验证方案:1 第 2 页,共24页
目 录
1、 概述 4
2、 验证目的 4
3、 验证范围 4
4、 实施验证的人员及职责 4
5、 注意事项 4
6、 验证时间安排 5
7、 验证前的检查 5
7.1 人员培训确认 5
7.2 验证所需文件的确认 6
7.3 所使用仪器仪表的确认 6
8、 安装确认 6
8.1 公用工程连接确认 6
8.2 安装环境确认 6
9、 运行确认 6
9.1 开机和送风确认 6
9.2 照明和杀菌确认 6
9.3 风速调节确认 7
9.4 机器运行确认 7
9.5 升降窗的确认 7
9.6 停机确认 7
10、 性能确认 7
10.1 照度确认 7
10.2 风速的确认 7
10.2.1 垂直气流平均风速确认 7
10.3 工作窗口进风平均风速确认 8
10.4 悬浮粒子 8
10.5 沉降菌 9
10.6 浮游菌 9
11、 偏差处理与变更 9
12、 验证结论 10
13、 评价与建议 10
14、 再验证周期 10
生物安全柜验证方案:1 第 3 页,共24页
15、 附表清单 10
附表1-1:验证实施前人员培训记录表 10
附表1-2:验证所需文件确认表 10
附表2:仪器仪表的确认 10
附表3:公用工程连接确认表 10
附表4:安装环境确认表 10
附表5:运行确认表 10
附表6:照度检测记录 10
附表7-1:垂直气流风速检测记录 10
附表7-2:工作窗口进风风速检测记录 10
附表8:悬浮粒子检测记录 10
附表9:沉降菌检测记录 10
附表10:浮游菌检测记录 10
附表11-1:偏差处理记录 10
附表11-2:更处理记录 10
生物安全柜验证方案:1 第 4 页 , 共 2 4 页
1、 概述
本设备为由苏州市华宇净化设备有限公司制造的生物安全柜,型号为 BSC-1000- Ⅱ -A2, 安放在阳性对照室,设备编号为ZG-B-1-004, 用于阳性菌的传代及相关试验,可以
避免对人和环境造成危害。
生物安全柜可造就局部高清洁度空气环境,防止接种过程的污染,为了确保使用过程
中能达到规定的洁净度的要求,需要进行验证。
2 、验证目的
确认本设备是否运转正常,在所处环境中能否达到洁净度为A 级的净化要求、能对
环境和人员起到保护作用。
3 、验证范围
该生物安全柜安放位置未发生变更,属于年度再验证,验证内容主要包括安装确认、
运行确认和性能确认。
4 、实施验证的人员及职责
4.1 验证小组成员及职责
验证小
组职务
公司职务
姓名
验证工作职责
组长
部长
验证方案及报告的评价、批准
组员
部长
负责组织协调验证工作
组员
部长
负责协助实施验证方案;协助验证报告的起草;参与
审核验证方案和报告;
组员
QA室主任
审核验证过程中发生的偏差,决定偏差的解决方案,
以及采取纠正行动;参与审核验证方案和报告;
组员
QA人员
负责起草验证方案,验证过程中的取样送检,收集数
据,确认人员培训情况
组员
QC人员
操作设备,参与验证,微生物检测
组员
QC室主任
验证相关检验及出具报告的审核
5 、注意事项
5.1 文件中每个注解、记录等都应该是清楚的、易读的、有日期和有签名的,用签字笔填 写记录,禁止使用铅笔、圆珠笔填写记录。
5.2 每次测试完成,应由试验执行人员签字并填写日期,如表格由多人完成,则每人都应 签上姓名及日期,每个表格都应由审核人进行审核并签名,并有审核人在结论栏内填写结
生物安全柜验证方案:1 第 5 页 , 共 2 4 页
果及问题。
5.3 以数字化的形式记录结果(如果记录的是某一数值时,PASS/FAIL 是不充分的),如需 要,可以另附附录填写,如果一次测试出现多个附表,每个附表应以第 X/Y
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