免疫组化技术讲义培训课件.ppt

免疫组化技术讲义;组织化学的基本概念： 组织化学：组织水平，对组织内存在的各种物质进行定性、定量以及其局部的和移动的部位分析的方法 免疫组织化学：基于抗原抗体反应 酶组织化学;疾病的病理学研究概括起来主要在基因和蛋白水平上进行的研究。 免疫组织化学方法主要用于基因蛋白质水平表达的研究。 蛋白表达= 分布，定位，定量； 蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等 ;材料： 抗体： 多克隆抗体：为针对多个抗原决定簇的抗 体，为产生抗体的动物血清或免疫球蛋白。 单克隆抗体：为一个B淋巴细胞分化增殖产 生的抗体，可识别有限的抗原决定簇，特异 性强。 ;显示物： 酶标反应： ①碱性磷酸酶（Alkatine phasphotase,AP） AP与不同的底物（萘酚As-Mx、快蓝、快红）作用，可形成不同颜色的终产物。用新品红（New fuchsine）显色，可形成不溶于有机溶剂的红色沉淀，不褪色。 ②辣根过氧化酶(Horseradise peroaidase,) HRP：底物为DAB－四盐酸二氨基联苯胺，产生棕色沉淀，不溶于有机溶剂，不褪色。 ;;胶体金： 指金的水溶胶（以微小粒子分散在水溶液中， 免疫电镜观察 ;主要方法： 直接法： 间接法：经过了第二抗体放大效应 ;;ABC法： 生物素（Biotin）和卵白素（Avidin）为具有高度亲合性的物质，一个卵白素分子可结合4个生物素。当生物素标上特定的标记物质后or与抗体结合后仍能与卵白素结合，因此，将抗体结合上生物素，然后与卵白素和带有特殊标记物的生物素的结合反应，而以适当方式显示。 ;S-P法（LSAB）： 采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋白连接的过氧化物酶及基质素（底物）混合液来测定细胞和组织中的抗原。 ;Envision： 原理：第二抗体上标记有多聚物酶（HRP or AP）复合物与第一抗体结合。二抗上的多聚物可结合许多的HRP分子，使信号有显著提高，敏感性较PAP法，ABC法高出几十倍，背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在，无非特异性干扰，尤其是多聚物酶分子结合的第二抗体孵育时间短，该方法更省时，简便。 ;以LSAB法为例简单介绍染色步骤： ①石蜡切片脱蜡－水； ②3%H202抑制内源性???氧化物酶15min； ③每张切片加10-20ul非免疫性动物血清，室温孵育5min； ④加特异性一抗，370C孵育30－60min，or 40C过夜； ⑤加20ul生物素标记的第二抗体，370C ，30min； ;⑥加过氧化物酶标定的链菌素亲生物素，370C，30min； ⑦以上每步后均用PBS液洗3×3min； ⑧用过氧化物酶基质液（DAB基质液）显色5－15min。在光镜下观察。 ⑨自来水冲洗，苏木素浅染，自来水冲洗还蓝， 梯度酒精脱水，干燥，二甲苯透明，中性树胶封固。 ;免疫组化常见问题的处理： 组织材料的处理： 固定液为：10%中性福尔马林液； 4%多聚甲醛磷酸缓冲液（PH7.4）； 固定时间：8-24hr 组织大小：2*1.5*0.3cm ;增强特异性染色的措施和方法： 1）蛋白酶消化：a、胰蛋白酶消化 （0.05-0.1%）； b、胃蛋白酶消化（0.4%）。 2）热诱导的抗原修复： 方法：微波960C, 10min； 直接加温方法 1000C, 10min； 高压锅 1200C, 10min； 热处理液：0.01mol/L PH6.0 柠檬酸缓冲液 ;合适的抗体稀释度： 过高，过低均会导致阴性结果。 即用型抗体； 浓缩型。 ;减少或消除非特异性染色的方法： 非特异性染色： 原因： 方法： ;对照： 阳性对照：用一直抗原阳性的切片与待测标本同时进行免疫细胞化学染色，阳性对照应呈阳性结果，即为阳性对照。 阴性对照：用不含一直抗原的标本作对照，实验结果为阴性，即为阴性对照。阴性对照中还包括空白对照、替代对照、吸收和抑制对照等，用以排除假阳性结果。 ;染色;阳性细胞的染色特征： ①阳性细胞的染色分布有三种： 胞浆；细胞核；细胞膜表面 ②阳性细胞分布：灶性；弥漫性 ③染色强度不一 ④切片边缘，刀痕or组织折叠，坏死，挤压区，胶原结缔组织等常表现为相同的阳性染色强度。 对于阳性结果的定量判断： -，+，++，+++等分级和计数统计 ;淋巴细胞标记物： 白细胞共同抗原（LCA, CD45）：主要