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四川大学药剂学期末考试试题
四川大学期末考试试题(闭卷)A 卷
(2010—2011 学年第 二 学期)
课程号: 课序号:0,1 课程名称:药剂学 任课教师:张志
荣 等 成绩:
2 题间不留空,一般应题卷分开 教务处试题编号:
3 务必用A4 纸打印
学号: 姓名
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2007 年药剂学期末考试 卷试题答案及评分标准
四、 翻译并解释下列术语(每题 2 分,共计 20 分)。
评分细则:翻译正确即给 1 分,解释正确再得 1 分,解释不完
整扣 0.5 分。
10. Solid dispersion:固体分散体,是指药物高度分散在
适宜的载体材料中的固态分
散物。
11. Controlled Releases preparations:控释制剂,在规
定释放介质中,按要求缓慢
地恒速或接近恒速释放,其与相应的普通制剂比较,给药频率
比普通制剂减少一半或给
药频率比普通制剂有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,
且能显著增加患者的顺应
性的制剂。或按教材:系指药物在规定释放介质中,按要求缓
慢地恒速或接近恒速释放,
其与相应的普通制剂比较,每 24 小时用药次数应从 3?4 次减
少至 1?2 次的制剂。(答对
一种即可)。
12. Critical micelle concentration(CMC):临界胶束浓
度,表面活性剂分子缔合形成
胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4. Pellets: 小丸,俗称微丸,为球形或类球形,基本上都是
基质骨架实体,一般是药物溶
解、分散在实体中或吸附在实体上,粒径通常为 0.5~2.5
mm。或按中国药典2005 版:
将药物与适宜的辅料均匀混合,选用适宜的黏合剂或润湿剂以
适当方法制成的球状或类
球状固体制剂。粒径应为 0.5~3.5mm。(答对一种即可)。
5. Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。现代
生物技术包括基因工程、细
胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。
6. Oral suspensions:口服混悬剂,系指难溶性固体药物以
微粒状态分散于液体介质中而形成的供口服的非均相液体制
剂。
7. TODDS (target-oriented drug delivery system):靶向
给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃
肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细
胞或细胞内结构的制剂。
8. Pyrogen: 热原,是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多
糖。
9. Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理
论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
10. Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给
药的固体制剂。
五、 填空题 (每空 1 分,共计 30 分)
评分细则:1,2,4,6,8,9,10 顺序可打乱
1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经 溶解 、 浸润 、 扩散 、
置换 四个阶段,获得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有 将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,
复合溶剂 , 采用包合技术, 助溶剂, 胶束增溶 。
3. HLB 值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱 ,
HLB 值越大, 亲水性 越强。HLB 值在 3-8 者,常作为 W/O 型
乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有 挤压制粒 , 流化床制粒 ,高速搅拌制
粒和
喷雾制粒 等四种。
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法 。
6. 促进药物经皮吸收的方法有 经皮吸收促进剂 、 制成前体
药物 、 离子导入 。
7.置换价是指_药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比__,
栓剂基分为___油溶性__________和___水溶性___两类。
8. 靶向制剂按靶向传递机理分为 被动靶向 , 主动靶向 和
物理化学靶向 三类。
9. 脂质体常用的膜材主要由 磷脂 和 胆固醇 两种基础物质
组成。
10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多,如作注射剂的复合溶
剂、固体分散体的水溶性载体、 润滑剂 和 增塑剂 等。
11. 为避免肝脏的首过作用,栓剂塞入部位应距肛门口 2 cm
左右。
12. 高分子溶胀的阶段称为 有限溶胀 ,而其溶解的阶段称为
无限溶胀 。
六、 选择题(将选择的正确答案的编号填入题末括号内。每
题
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