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本发明是一种非奈利酮原料药的制备方法，属于有机合成和原料药的制备技术领域。它采用4‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯经过偶联，所得化合物1和4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2‑醇经过脱水环合，所得化合物2经过原甲酸三乙酯乙基化，现经过酒石酸拆分，所得化合物4和亚铁氰化钾偶联，所得化合物5在碱性条件下水解，现经过CDI活化，氨解得到非奈利酮原料药。本发明通过采用4‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯为原料，原料经济易得，降低了合成成本，提高了经济效益；本发明反应条件温和，提升了反应的安全性和生产效率；本
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116891471 A
(43)申请公布日 2023.10.17
(21)申请号 202310840052.9
(22)申请日 2023.07.10
(71)申请人 江苏德源药业股份有限公司
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