(空气净化器)例行检验和确认检验控制程序.doc

编 制： 程序文件 例行检验和确认检验控制程序 审 核： 批 准： 文件编号：Q/MBZ023001-2015 版 本：A2 第 PAGE 1页 共 NUMPAGES 2页 1目的 通过规范例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。 2范围 适用于例行检验和确认检验所有相关作业。 3职责 3.1 品质部负责成品的例行检验有关的工作，及成品电磁兼容检验项目的委外确认检验工作。 3.2 测试中心负责成品安全项目有关的确认检验工作。 4 工作程序 4.1成品的检验，应在所有规定的进货检验和过程检验均已完成且结果满足规定要 求的情况下方可进行。最终检验分为例行检验和确认检验。 4.1.1 缘电阻）和检验方法对产品进行100%检验，并填写《QC检验报告》。合格后贴“PASS”、“合格证”生产线办理入库手续。 4.1.2 确认检验 在正常生产的情况下，测试中心负责组织按规定的时间间隔对产品安全检验项目进行确认检验，测试中心负责产品安全检验项目确认检验的具体实施，品质部负责成品电磁兼容检验项目的委外确认检验。 4.1.2.1 在以下情况下，需对产品进行确认检验： a）产品转厂生产时； b）批生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c）正常生产时，对音频产品GB8898的试验项目一年一次；对于GB13837和GB17625.1的试验项目两年一次； d）正常生产时，对空气净化器产品按GB4706.1，GB4706.45安全试验项目一年一次；对于按GB/18801的试验项目（净化能效、噪声、PM2.5洁净空气量等）进行抽样检验，每半年不少于一次。 e）产品停产一年后，恢复生产时； f）出厂检验结果与上次型式试有较大差异时； g）国家质量监督机构提出型式试验的要求时。 4.1.2.2 检验内容和方法应与型式试验内容和方法一致，必要时由研发部或品质部组织送指定实验室进行检验。 4.2 除非质量负责人批准，否则在所有规定活动均已圆满完成前，不得放行产品和 交付服务。因质量负责人批准而放行的特例，应考虑： a）这类放行产品和交付服务必须符合法律法规的要求； b）这类特别并不意味着可以不满足顾客的要求。（必要时得到顾客同意）。 4.3 测量和监视记录 4.3.1 在测量和监视记录中应清楚地表明产品是否已到按规定标准通过了测量和监视，记录应表明负责合格品放行的授权责任者。对不合格品应执行《不合格品控制程序》。 4.3.2 例行检验记录由品质部负责保存，与产品安全检验项目有关的检验记录由测试中心负责保存，与产品电磁兼容检验项目有关的确认记录由品质部负责保存。 5 相关文件 5.1 《不合格品控制程序》 5.2 《制程检验指导书》 6 记录 6.1 《QC检验报告》 6.2 《确认检验报告》