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概述:这篇文档主要介绍了一种利用过渡金属催化制备二苯并[g,p]芘的新方法。具体步骤包括亚磷酸酯与酮加和，以及进行还原的过程。此反应产物相对高产，同时降低了迁移成本。此外，还研究了卤素原子如何进行胺化反应或通过Lewis酸切除叔丁基的方式得到氨基或羟基。新化学交流群正在等待成员加入，欢迎大家共同学习和交流。
二苯并[g,p]芘的合成
控制有机反应的选择性是化学领域一直在探索的问题。当反应体系将两种不同的反应物聚集在一起产生二聚化反应时，存在同源加合物和交叉加合物的选择性问题。在过去几十年里，过渡金属催化和有机催化已经发展得很好，可以解决交叉二聚化问题。近日，研究人员报道了一种不需要金属催化的二聚化反应，用于制备二苯并[g,p]芘。
首先使用亚磷酸酯与酮加和，实现两分子酮的连接，实际上相当于卡宾对羰基的1，2-插入。
接着进行还原，在酸催化下，醇羟基质子化并形成碳正离子，发生1，2-重排，再消除得到产物15。产率较高，分别达到91%和97%。这一步由于迁移从两侧都能进行，因此底物手性对于反应并无影响。
通过进一步的衍生化，可以将卤素原子进行胺化反应，去保护后得到氨基，或者转化为羟基，或者用Lewis酸切除叔丁基，得到产物20。
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