普通微生物第七章病毒.pptVIP

本文档共69页；当前第30页；编辑于星期二\2点19分 本文档共69页；当前第31页；编辑于星期二\2点19分 复 杂 病 毒 昆虫多角体病毒 痘病毒：较大，光镜下勉强可见 本文档共69页；当前第32页；编辑于星期二\2点19分 二、毒粒的化学组成 核酸 蛋白质 聚胺类化合物 无机阳离子 毒粒 （化学组成） 基本化学组成 脂类 糖类 有包膜病毒和某些无包膜病毒 病毒颗粒在化学上表现为核蛋白 本文档共69页；当前第33页；编辑于星期二\2点19分 1、病毒的核酸 核酸是病毒的遗传物质； 一种病毒的毒粒只含有一种核酸：DNA或RNA； 除逆转录病毒外，其他病毒基因组都是单倍体。 本文档共69页；当前第34页；编辑于星期二\2点19分 DNA RNA 双链RNA 单链RNA 单负链RNA 单正链RNA 双链DNA 单链DNA 病毒核酸的类型 个别病毒的RNA是双意的，即部分正极性、部分为负极性 本文档共69页；当前第35页；编辑于星期二\2点19分 病毒核酸的结构特征 不同病毒的核酸均可能 具有各自不同的结构特征 黏性末端 循环排列 末端重复序列 λ 噬菌体 本文档共69页；当前第36页；编辑于星期二\2点19分 病毒核酸的结构特征 本文档共69页；当前第37页；编辑于星期二\2点19分 2、病毒的蛋白质 病毒基因组编码的，在病毒复制过程中产生并具有一定功能，但不结合于毒粒中的蛋白质 构成一个形态成熟的有感染性的病毒颗粒所必需的蛋白质 病毒的蛋白质 非结构蛋白 结 构 蛋 白 壳体蛋白 包膜蛋白 毒粒酶 保护作用 启动感染 表面抗原 决定感染的特异性 参与病毒的入侵或复制 本文档共69页；当前第38页；编辑于星期二\2点19分 第四节 病毒的复制 病毒是严格胞内寄生物，只能在活细胞内繁殖 细 胞 有繁殖性的病毒基因组 （有感染性的毒粒消失） 病毒核酸和蛋白质 病毒基因组复制、表达 装配成有感染性的毒粒 胞 外 本文档共69页；当前第39页；编辑于星期二\2点19分 一、病毒的复制周期 1、一步生长曲线 1939年，Max Delbruck Emory Ellis E.coli/bacteriophage 该实验标志着分子病毒学、分子生物学和分子遗传学的建立。 Max Delbruck 因此获1969年的Nobel Prize。 以适量的病毒接种处于标准培养的高浓度的敏感细胞（比例一般为1:10）； 待病毒吸附后，以病毒抗血清处理病毒-细胞培养物，以中和未吸附的噬菌体； 将上述混合物，以培养液进行高倍稀释，以防止第二次吸附和感染； 培养后，定时取样测定培养物中的病毒效价（噬斑测定）； 以感染时间为横坐标，病毒的感染效价为纵坐标，绘制出病毒特征性的繁殖曲线。 本文档共69页；当前第40页；编辑于星期二\2点19分 本文档共69页；当前第41页；编辑于星期二\2点19分 取培养物直接测定病毒数量 将培养物过滤去细胞后测定病毒数量 将细胞裂解后测定病毒的数量。前期可将培养物先离心去上清以消除未吸附病毒的影响 本文档共69页；当前第42页；编辑于星期二\2点19分 潜伏期：毒粒吸附于细胞到受染细胞释放出子代毒粒所需的最短时间。 隐蔽期：自病毒在受染细胞内消失到细胞内出现新的感染性病毒的时间 隐蔽期病毒在细胞内存在的动力学曲线呈线性函数，而非指数关系，从而证明子代病毒颗粒是由新合成的病毒基因组与蛋白质经装配成熟，而不是通过双分裂方式产生。 本文档共69页；当前第43页；编辑于星期二\2点19分 裂解量：每个受染细胞所产生的子代病毒颗粒的平均数目， 其值等于潜伏期受染细胞的数目被除以稳定期受染细胞所释放的全部子代病毒数目， 即等于稳定期病毒效价与潜伏期病毒效价之比。 本文档共69页；当前第44页；编辑于星期二\2点19分 3、复制周期/复制循环 自病毒吸附于细胞开始，到子代病毒从感染细胞释放到细胞外的病毒复制过程。 1）吸附； 2）侵入； 3）脱壳； 4）病毒大分子的合成，包括病毒基因组的表达与复制； 5）装配与释放。 病毒感染的起始 本文档共69页；当前第45页；编辑于星期二\2点19分 二、病毒感染的起始 1、吸附： 决定病毒组织亲嗜性 静电结合：病毒吸附蛋白，非特异性吸附，可逆的 特异性结合：病毒配体与细胞受体结合 本文档共69页；当前第46页；编辑于星期二\2点19分 分别吸附于大肠杆菌性毛和菌体上的噬菌体 本文档共69页；当前第47页；编辑于星期二\2点19分