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实验培养基的配制详解演示文稿 本文档共21页;当前第1页;编辑于星期二\1点20分 优选实验培养基的配制 本文档共21页;当前第2页;编辑于星期二\1点20分 1、计算 2、称量 牛肉膏 5.0g 蛋白胨 10.0g NaCl 5.0g H2O 1000mL 琼脂 2.0g 本文档共21页;当前第3页;编辑于星期二\1点20分 3、熔化 4、调节pH 本文档共21页;当前第4页;编辑于星期二\1点20分 5、分装 本文档共21页;当前第5页;编辑于星期二\1点20分 6、灭菌 本文档共21页;当前第6页;编辑于星期二\1点20分 灭菌——高压灭菌 1.05kg/cm2、121℃,15—30min 灭菌锅 高压灭菌作用:杀死所有活的微生物及芽孢 本文档共21页;当前第7页;编辑于星期二\1点20分 (补充:倒“平板”) 超净工作台 本文档共21页;当前第8页;编辑于星期二\1点20分 倒平板 约50℃ 防止培养皿盖上的水珠滴落污染培养基 灼烧灭菌, 防止瓶口的微生物污染培养基 本文档共21页;当前第9页;编辑于星期二\1点20分 7、恒温培养(恒温培养箱) 本文档共21页;当前第10页;编辑于星期二\1点20分 培养基的配制 称量 熔化 灭菌 调节pH 分装 加热熔化琼脂(搅拌) 倒入三角烧瓶,与其他器具一起放入 灭菌锅 高压灭菌 定容 调节PH至 计算 恒温培养 本文档共21页;当前第11页;编辑于星期二\1点20分 (一般需要作无菌检查) 核心:保证无菌操作 超净工作台 超净工作台、酒精灯火焰旁操作 本文档共21页;当前第12页;编辑于星期二\1点20分 分析与讨论 1、如何检验培养基是无菌的? 2、常用灭菌方法有哪些? 将未接种的培养基放在恒温培养箱中适宜条件下培养2-3d,如果无菌落产生,则培养基是无菌的。 高压(蒸气)灭菌 灼烧灭菌 用于培养基、培养皿、锥形瓶等 用于接种环等金属器具 本文档共21页;当前第13页;编辑于星期二\1点20分 3、消毒与灭菌的区别 (1)消毒(如巴氏消毒法62℃,30min、酒精擦拭等)仅杀死活的微生物,不能杀死芽孢。 (2)灭菌(高压灭菌1.05kg/cm2、121℃、15-30min;灼烧灭菌、干热灭菌等)能杀死所有微生物及其芽孢。 本文档共21页;当前第14页;编辑于星期二\1点20分 微生物重点实验2 ——微生物的培养 掌握划线法接种方法与作用 本文档共21页;当前第15页;编辑于星期二\1点20分
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