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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
第十一章
HIV职业暴露的处理
培训电子教材
《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》
第⑤版
学习目标
掌握预防用药 方案及HIV职 业暴露后随访 监测
掌握职业暴露 后局部处理及 危险评估
掌握HIV职业 暴露的定义 及风险
内 容 概 况
一、HIV职业暴露的定义及风险 二、 职业暴露后局部处理
三、 暴露后危险评估 四 、预防用药方案
五、HIV职业暴露后随访监测
一、HIV职业暴露的定义及风险
第十一章
一、HIV职业暴露的定义及风险
HIV职业暴露是指卫生保健人员、人民警察等相关工作人员在职业工作中与HIV感 染者的血液、组织、体液或HIV污染的医疗器械及设备等接触而具有感染HIV的危险。
HIV职业暴露的传染源
血液、体液、精液和阴道分泌物确定具有传染性
脑脊液、关节液、胸腔积液、腹水、心包积液、羊水也具有传染性,但危险程度尚不明确
粪便、鼻分泌物、唾液、痰液、汗液、泪液、尿液及呕吐物通常认为不具有传染性
发生职业暴露的感染途径有:针/器具刺伤,破损皮肤或黏膜接触暴露源。
不同感染途径的风险程度
如暴露源为血液,经针刺暴露感染HIV的风险约0.3%,经黏膜暴露为0.09%,经破损皮肤暴露的 危险估计0.09%。
暴露源为体液或组织,感染风险低于血液。
二、 职业暴露后局部处理
第十一章
二、职业暴露后局部处理
用肥皂液和流动的清水清洗被污染局部;
污染眼部等黏膜时,应用大量等渗氯化钠溶液反复对黏膜进行冲洗;
从近心端向远心端轻柔挤压伤处,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液、流 动的清水或生理盐水冲洗伤口;
用75%乙醇或0.5%聚维酮碘对伤口局部进行消毒和包扎处理。
发生HIV暴露后,要及时处理局部污染的皮肤或黏膜
三、 暴露后危险评估
第十一章
不需要暴露后预防
(PEP)的因素
(一)
(二)
风险增高的因素
三、 暴露后危险评估
第十一章
污染物(例如针头)有可见的血液
针头直接刺入静脉或动脉
空心针
损伤较深
暴露源为晚期HIV感染者
高病毒载量(暴露源检测不到病毒载量,发生职业暴露的风险很低但并不 是完全不可能,仍需要提供PEP)
(一)风险增高的因素
第十一章
被暴露者本身为HIV感染者。
暴露源为HIV阴性者。
暴露的体液没有感染HIV风险:眼泪、没有血迹的唾液,尿液,汗液。
(二)不需要暴露后预防(PEP)的因素
四 、预防用药方案
第十一章
四 、预防用药方案
(二)预防用药时机
预防用 药方案
(一) 签署知情同意书
(三)预防用药方案
第十一章
四 、预防用药方案
(一)签署知情同意书
如果求询者符合纳入 PEP 标准,则需在求询者开始 PEP 之前签署知情同意书。
对符合纳入标准、并签署知情同意书的求询者,由医生开具药物处方,嘱其按 时随访。
第十一章
(二)预防用药时机
经过专业医务人员对感染风险进行评估后,对于具有潜在HIV感染风险的人员 应在暴露后尽快(2小时以内)开始预防性治疗,最好在24小时之内,但不要 超过72小时。
如果在此时间内无法获得药物,即使超过72小时后也要将药物提供给暴露者, 但是动物研究显示预防效果会明显下降。
推荐服药疗程为4周。
第十一章
(三)预防用药方案
预防用药方案制定
职业暴露PEP用药方案为三联组合方案。
推荐为选择用药之前应该考虑到暴露源的抗病毒治疗药物使用情况、治疗效果 及耐药问题。
如果暴露源为HIV耐药株或者可疑耐药株,需要咨询专家确定PEP治疗方案。
推荐职业暴露PEP方案为:TDF + 3TC(或 FTC)+LPV/r
第十一章
需要注意:
如果暴露源为HIV感染者,且正在进行抗病毒治疗,HIV病毒核酸阳性,最好进行耐药检测。
肾小球滤过率<50ml/min和长期糖尿病,高血压控制不理想或肾功能衰竭的HIV感染者应 当避免使用TDF。如仅有TDF可及,因疗程28天,可忽略这些因素。
PEP前应常规检测HBsAg,合并HBV感染者应用TDF、3TC(或FTC)进PEP时,应在停止 用药后密切监测肝功变化,并考虑继续抗HBV治疗。
禁止将NVP用于PEP治疗。
如用药来源为非免费药物,由医务人员评估并选择适合暴露者的用药方案(如包含整合酶类 药物的方案)。
(三)预防用药方案
五、HIV职业暴露后随访监测
第十一章
五、HIV职业暴露后随访监测
(二)
药物毒性的 监测和处理
(一)
随访检测
第十一章
(一)随访检测
暴露后基线、6周、12周、6个月均进行HIV抗体检测(如果使用4代P24抗原/ 抗体检测方法,暴露后基线、6周、12周、4个月进行HIV检测)。一旦出现 急性期症状,不管在暴露后多长时间均应进行HIV检测。有条件的可以将HIV- RNA检测作为评价指标。
根据暴露源感染情况,决
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