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护理课件脊髓空洞症护理查房演示文稿 本文档共29页；当前第1页；编辑于星期二\16点0分 学习目标 本文档共29页；当前第2页；编辑于星期二\16点0分 目 录 本文档共29页；当前第3页；编辑于星期二\16点0分 病史： 2016年开始出现颈部疼痛，伴四肢无力、行走不稳。 行保守治疗无效，症状逐渐加重，双手肌肉萎缩、精细活动受限，四肢麻木不适行走变缓。 于2018年2月于当地医院行MRI检查，提示“小脑扁桃体下疝并脊髓空洞症”。 既往史： 2003年行“甲状腺次全切除术”,术后规律服药，于2014年复查正常后停药。 2015年发现血糖升高，口服降糖药，血糖控制一般。 查体： 颈部肌张力高肉，颈椎前屈、后伸受限，颈椎间隙轻度压痛。双手大鱼际、小鱼际肌明显萎缩。呈“猿手”畸形。双上肢肌张力增高，双侧指间肌、屈指肌肌力4级。双上肢痛触觉正常。Hoffmann征（+）。双下肢肌张力正常。左下肢股四头肌、胫前肌、股二头肌、腓肠肌、晦背伸肌、屈趾肌4级。 病例介绍 患者 黄明祥 因“颈部疼痛伴四肢乏力2年余” 于2018-3-7入院： 本文档共29页；当前第4页；编辑于星期二\16点0分 辅助检查: MR示:1.左侧丘脑腔原性脑梗死；2.脑白质病变;；3.小脑扁桃体下疝并脊髓空洞症；4.颈5/6椎体部分融合,考虑发育变异,阻滞椎形成；6.颈椎退行性改变；7.颈4/5椎间隙变窄，见条片状长T2信号影,边界清晰,长度约80mm。 实验室检查： 甲功:游离三碘甲状腺原氨酸：7.84↑； 游离甲状腺素：25.52↑； 促甲状腺素＜0.005↓； 抗甲状腺球蛋白抗体：647.6↑； 促甲状腺受体抗体：6.53↑； 葡萄糖：8.42↑。 病例介绍 本文档共29页；当前第5页；编辑于星期二\16点0分 病例介绍 本文档共29页；当前第6页；编辑于星期二\16点0分 病例介绍 本文档共29页；当前第7页；编辑于星期二\16点0分 目 录 本文档共29页；当前第8页；编辑于星期二\16点0分 什么是脊髓空洞症？ 空 洞 ？？？ 本文档共29页；当前第9页；编辑于星期二\16点0分 脊髓 椎体 神经根 硬膜 棘突 本文档共29页；当前第10页；编辑于星期二\16点0分 病种介绍 脊髓空洞症的病变部位大多发生在后角。 本文档共29页；当前第11页；编辑于星期二\16点0分 脊髓空洞症：（syringomyelia）是脊髓的一种慢性、进行性的病变。其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，病变多位于颈、胸髓。 此病多在20～30岁发生，男多于女。起病较隐蔽，病程缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。 病种介绍 概 述 本文档共29页；当前第12页；编辑于星期二\16点0分 本文档共29页；当前第13页；编辑于星期二\16点0分 病种介绍 本文档共29页；当前第14页；编辑于星期二\16点0分 病种介绍 - 临床表现 本文档共29页；当前第15页；编辑于星期二\16点0分 “猿手”畸形 本文档共29页；当前第16页；编辑于星期二\16点0分 小脑扁桃体下疝畸形是后颅凹中线结构在胚胎期的异常发育致使小脑扁桃体疝入枕大孔内而引起延髓、上颈髓受压，颅内压增高等表现的一组综合征。患者都伴有脊髓空洞症，诊断标准是MRI扫描矢状位上一侧或双小脑扁桃体下疝超过枕大孔缘5mm以下。 【临床表现】 颅神经和颈神经症状:声音嘶哑、吞咽困难、颈项部疼痛及活动受限等。 脑干延髓症状:肢体运动障碍，偏瘫和四肢瘫，四肢感觉障碍，及大小便障碍等。 小脑症状:共济失调，走路不稳及眼球震颤。 颅内压增高症状:头疼、呕吐、眼底水肿及视力下降等。 病种介绍 - 小脑扁桃体下疝相关知识链接 本文档共29页；当前第17页；编辑于星期二\16点0分 目 录 本文档共29页；当前第18页；编辑于星期二\16点0分 手术治疗： 椎板切除减压术、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。 由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展；由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用，一旦颈部的不经意受伤，可能造成严重的后果，如肢体瘫痪、呼吸骤停甚至死亡。因此手术是治疗脊髓空洞的重要手段。 放射治疗： 脊髓病变部位的放射治疗，少数病例有效。 镇痛药等： 可给以镇痛药、B族维生素、ATP、辅酶A、肌苷等。 早期胶质增生为主时： 早期胶质增生为主时，可行放射治疗或口服同位素131I治疗，以阻滞病情进展。出现脊髓压迫症状时可考虑行椎板切除减压术。 治疗方法 本文档共29页；当前第19页；编辑于星期二\16点0分 术前 术后 本文档共29页；当前第20页；编辑于星期二\16点0分 目 录 本文