玻璃体视网膜病.pptVIP

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视网膜色素变性(RP) 每4000人中有1个,分布于世界各地 中国人口: 13 亿 中国的RP患者 : 325,000 例 全世界有140万。 本文档共96页;当前第63页;编辑于星期三\6点11分 RP分类 基于遗传方式 常染色体隐性遗传 (ARRP) - 41% 常染色体显性遗传 (ADRP) - 16% X-伴性遗传 (XLRP) -9% 散发病例 – 无特定遗传方式 - 44% 本文档共96页;当前第64页;编辑于星期三\6点11分 Attenuation of retinal vessels Bone spicule pigment in retinal periphery Waxy palor of optic disc 本文档共96页;当前第65页;编辑于星期三\6点11分 诊断 视野 环形暗点- 早期 严重的视野缩窄- 晚期 视网膜电图(ERG) 杆细胞和锥细胞信号减弱 b-波潜伏期显著延迟* 本文档共96页;当前第66页;编辑于星期三\6点11分 RP的治疗 尚无有效疗法 以下两种药物有证据证实可延缓RP的自然病程 软脂酸维生素A 二十二碳六烯酸 (DHA) 本文档共96页;当前第67页;编辑于星期三\6点11分 视网膜脱离 (retinal detachment, RD) 裂孔性视网膜脱离 (RRD) 牵拉性视网膜脱离(TRD) 渗出性视网膜脱离 (ERD) 本文档共96页;当前第68页;编辑于星期三\6点11分 RRD 视网膜感觉层与RPE之间脱离 多见于老年人、高度近视、眼外伤 无晶体眼和人工晶体眼 一眼有视网膜脱离史或有家族史 本文档共96页;当前第69页;编辑于星期三\6点11分 RRD 不同形状的视网膜裂孔 本文档共96页;当前第70页;编辑于星期三\6点11分 RRD 临床表现 飞蚊、闪光、眼前黑影遮挡 累及黄斑视力明显减退 眼底脱离的视网膜兰灰色,波浪状 术前多可找到红色裂孔 本文档共96页;当前第71页;编辑于星期三\6点11分 摘要幻灯片 主题 1 本文档共96页;当前第72页;编辑于星期三\6点11分 单个裂孔象限脱离或全脱离 本文档共96页;当前第73页;编辑于星期三\6点11分 矩齿缘截离视网膜脱离 本文档共96页;当前第74页;编辑于星期三\6点11分 黄斑裂孔和巨大裂孔视网膜脱离 本文档共96页;当前第75页;编辑于星期三\6点11分 黄斑裂孔 本文档共96页;当前第76页;编辑于星期三\6点11分 RRD 治疗 封闭裂孔 解除牵引 本文档共96页;当前第77页;编辑于星期三\6点11分 RRD 本文档共96页;当前第78页;编辑于星期三\6点11分 Surgical Technique 本文档共96页;当前第79页;编辑于星期三\6点11分 RRD 预后 90%可手术成功 失败主要原因为PVR形成 本文档共96页;当前第80页;编辑于星期三\6点11分 视网膜母细胞瘤 ( Retinoblastoma, RB ) 一般情况 儿童最常见的原发性眼内恶性肿瘤 发病年龄 12月-24月,90%<3岁 双侧发病早,多为遗传性,约30~35% Rb基因:肿瘤抑制基因 13q14 本文档共96页;当前第81页;编辑于星期三\6点11分 小结 遗传型Rb 所有Rb 非遗传型67% 遗传型 33% 双侧性-80% 单侧性 ~20% 三侧性 (10%) 本文档共96页;当前第82页;编辑于星期三\6点11分 Rb 临床表现 白瞳 斜视 红痛 本文档共96页;当前第83页;编辑于星期三\6点11分 Rb 临床表现 眼内期 白色结节样肿块 内生型,向玻璃体生长;外生型,视网膜脱离 假性前房积脓、玻璃体种植 青光眼期 眼外蔓延期 转移期 本文档共96页;当前第84页;编辑于星期三\6点11分 Rb 诊断 临床表现 可双侧、单侧或三侧 发病年龄小,眼球大小正常,可有家族史 B超、CT显示实质占位、钙化 本文档共96页;当前第85页;编辑于星期三\6点11分 Rb 鉴别诊断 Coat’s 眼部表现 年龄稍大男孩 单眼 无家族史 本文档共96页;当前第86页;编辑于星期三\6点11分 Rb PHPV 眼部表现 白内障,浅前房,睫状突 小眼球 单眼,无家族史 足月儿 本文档共96页;当前第87页;编辑于星期三\6点11分 Rb ROP 早产儿 吸氧史 Toxocariasis(弓蛔虫病) Congenital cataract(先天性白内障) 本文档共96页;当前第88页;编辑于星期三\6点11分 COAT’S病 治疗 早期激光光凝或冷凝 晚期玻璃体手术治疗,视力预后差 多次治疗,长期

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