病毒学第四章 病毒的侵染与复制.pptVIP

第五类型：-ssRNA（正黏病毒科、单负股病毒目） 正黏病毒、副黏病毒、弹状病毒、丝状病毒等： 蛋白质 -ssRNA +ssRNA 病毒组装 -ssRNA 本文档共98页；当前第62页；编辑于星期三\6点39分 ①分段的基因组（正黏病毒科），复制在细胞核发生，复制的第一步是，病毒粒子的RNA依赖的RNA聚合酶转录产生单顺反子mRNAs，该mRNA也作为模板启动基因组复制； 病毒 （-）ssRNA 子代 （-）ssRNA 病毒蛋白 子代病毒 mRNA Ⅴ类① 病毒酶 本文档共98页；当前第63页；编辑于星期三\6点39分 ②非分段的基因组（单负股病毒目），从全长的病毒基因组产生多个单顺反子mRNAs，产生多个mRNA的机制有两种可能，一种是转录后形成的全长转录本经剪切产生多个mRNA；另一种是病毒基因组内存在转录起始与终止的信号。 病毒 （-）ssRNA 子代 （-）ssRNA 病毒蛋白 子代病毒 （+）ssRNA Ⅴ类② 病毒酶 mRNA 本文档共98页；当前第64页；编辑于星期三\6点39分 第六类型：+ssRNA，其基因组为二倍体，具有DNA 中间体（反转录病毒科），它不作为mRNA而是反转录为DNA。 反转录病毒： mRNA 蛋白质 +ssRNA dsDNA 整合到宿主 病毒组装 细胞基因组 +ssRNA 本文档共98页；当前第65页；编辑于星期三\6点39分 病毒 2（+）ssRNA 前病毒 dsDNA 子代病毒 （+）ssRNA （-）ssDNA Ⅵ类 病毒反转录酶 mRNA 病毒蛋白 本文档共98页；当前第66页；编辑于星期三\6点39分 第七类型：dsDNA，具有RNA中间体（嗜肝DNA病毒科、花椰菜花叶病毒科），与第六类型不同，其反转录过程发生在病毒粒子成熟过程中。当病毒感染新细胞时，首先是修复缺损的基因，然后再转录。其dsDNA为开环结构。 嗜肝病毒： ss/dsDNA mRNA 蛋白质 病毒组装 dsDNA ss/dsDNA 本文档共98页；当前第67页；编辑于星期三\6点39分 病毒开环 dsDNA 超螺旋 dsDNA 子代病毒 （-）ssDNA （+）ssRNA Ⅶ类 反转录 病毒蛋白 dsDNA 本文档共98页；当前第68页；编辑于星期三\6点39分 五、病毒的装配与释放 病毒大分子合成产生的结构组分能以一定的方式结合，组装成完整子代病毒颗粒。这一复制阶段称为装配。 绝大多数DNA病毒在细胞核内组装，RNA病毒与痘病毒类则在细胞质内组装。无包膜病毒组装成核衣壳即为成熟的病毒体，病毒的早期蛋白，即非病毒结构成分不组装入病毒，残留在感染细胞中。 本文档共98页；当前第69页；编辑于星期三\6点39分 2、病毒的细胞受体 病毒的细胞受体决定了病毒的宿主范围、组织亲和性、并影响病毒的致病性。细胞的生理状态发生改变，也会影响病毒的吸附。 本文档共98页；当前第30页；编辑于星期三\6点39分 例如脊髓灰质炎病毒只能附着在灵长类的动物细胞上，而不能吸附在啮齿类动物细胞上。 脊髓灰质炎病毒的RNA + 柯萨奇病毒的蛋白质衣壳