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本发明提供了一种重组人纤连蛋白及其制备、活性测定和稳定性实验方法,包括:利用大肠杆菌密码子的偏好性对重组人纤连蛋白进行密码子优化,构建重组表达载体。利用基因工程方法进行表达纯化,通过AKTA纯化仪使用PMB柱除细菌内毒素。经通过本发明的技术方案,重组人纤连蛋白纯化时间短,表达量高,纯度可达94%‑96%,细菌内毒素含量低,更具安全性,同时稳定性较好,也具有促进细胞增殖活性。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113480636 A
(43)申请公布日 2021.10.08
(21)申请号 202110695526.6 G01N 21/31 (2006.01)
(22)申请日 2
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