聚合工艺介绍.pptx

聚合工艺介绍 pany Logo4课程内容1 2 3 危化品及安全措施5聚合工段得设备情况我厂得聚合工艺PVC聚合工艺发展史高分子材料简介及应用史 pany Logo一、高分子材料及应用史简介高分子材料简介1、1什么就是链式聚合反应？1、2什么就是自由基聚合反应？1、3 pany Logo高分子材料简介1、1 pany Logo pany Logo高分子材料得分类:按用途:塑料、橡胶、纤维、薄膜、粘胶剂和涂料等。按加热后得状态: 热塑性塑料:有聚乙烯(PE )、聚丙烯(PP )、聚苯乙烯(PS )、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,俗称有机玻璃 )、聚氯乙烯(PVC )、尼龙(Nylon )、聚碳酸酯(PC )、聚氨酯(PU)、聚四氟乙烯(特富龙, PTFE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET,PETE)等。 按加热后得状态: 热固性塑料:酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、有机硅树脂、聚氨酯等 pany Logo直接利用:纤维素造纸,利用蛋白质练丝和鞣革 人工合成高分子化合物: 从小分子合成酚醛树脂 (1907年) 对天然高分子进行改性:天然橡胶得硫化成功(1839年)和硝酸纤维素得发现(1846年) 高分子材料应用得发展历史: pany Logo1920年德国人史道丁格发表了划时代得文献“论聚合”。她提出了“高分子”、“长链大分子”得概念。 pany Logo到了五十年代,德国得齐格勒(Ziegler)和意大利得纳塔(Natta)发明了新得催化剂,使乙烯低压聚合制备高密度聚乙烯(1953)和丙烯定向聚合制备全同聚丙烯(1955)实现工业化。 pany Logo一旦高分子学说被确立起来,便有力地促进了高分子合成工业得发展。上世纪得二十年代末和三四十年代,大量重要得新聚合物被合成出来。醇酸树脂(1926)聚氯乙稀(1928)脲醛树脂(1929)聚苯乙烯(1930)聚甲基丙烯酸甲酯(1930)高压聚乙烯(1935)聚醋酸乙烯(1936)丁基橡胶(1940)涤纶纤维(1941)聚氨酯(1943)环氧树脂(1947)ABS(1948) pany Logo什么就是链式聚合反应？2、2链式聚合: 又称链锁(聚合)反应。在聚合反应过程中,一旦活性中心(自由基或离子)形成,就可以在很短得时间内,使许多单体聚合在一起,形成分子量很大得大分子得反应。 主要包括三个基元反应,即链引发、链增长和链终止,有时还伴随有链转移反应发生。 按链活性中心得不同,可细分为自由基型聚合、阳离子型聚合、阴离子型聚合和配位聚合四种类型。 大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点 pany Logo 链引发:引发剂分子受热使弱键断裂而分解出初级游离基; 链增长:活泼自由基与单体反应产生单体自由基,进一步与其她单体分子作用; 链转移及链终止:a、向单体链转移——形成端基双键聚合物;b、向高聚物链转移——形成支链或交联聚合物;c、偶合链终止——形成“尾尾相连”聚合物。d、歧化终止——形成端基双键聚合物。 pany Logo自由基:在适当条件下,化合物得价键有均裂和异裂两种形式。均裂时,共价键上一对电子分属于两个基团,这种带独电子得基团呈中性,称做自由基或游离基。什么就是自由基聚合反应？2、3 pany Logo异裂时,共价键上—对电子全部归属于某一基团,形成阴离子或负离子;另一个就是缺电子得基团,称做阳离子或正离子。 pany Logo链引发:自由基产生 热均裂 光 照 氧化还原反应 高能粒子辐射 R-OCO-O-O-COO-R 2R-O +2CO2 pany Logo链增长:自由基加成反应 pany Logo链转移:自由基转移反应—向单体 pany Logo链终止:自由基偶合反应 pany LogoPVC聚合总反应:大多数聚氯乙烯为直链,但由于向高聚物发生链转移,形成支链或交联聚氯乙烯。反应方程式:nCH2=CHCl→[-CH2-CHCl-]n pany Logo二、PVC聚合工艺发展史PVC就是如何发现得？2、1PVC生产有哪些聚合工艺？2、3PVC生产得发展史？2、2 pany LogoHenri Victor Regnault 和Eugen Baumann分别在1835年和1872年发现了氯乙烯得自聚现象。 PVC就是如何发现得？2、1 pany LogoPVC生产得发展史？2、2 1912年德国人 Fritz Klatte合成了PVC,但没有开发出产品。 1926年,美国 B、F、 Goodrich 公司得 Waldo Semon 合成了PVC并在美国申请了专利