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容量瓶的使用
选择合适的容量瓶
检验是否漏水使用前检查瓶塞处是否漏水。具体操作方法是:在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶塞, 用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),观察容量瓶是否漏水。若 不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无 水漏出,即表明容量瓶不漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。
把准确称量好的固体溶质放在烧杯中,用少量溶剂溶解。然后把溶液转移到容量瓶里。为保证溶质 能全部转移到容量瓶中,要用溶剂多次洗涤烧杯,并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃 棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上,注意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口,防止液 体流到容量瓶外壁上
3)容量瓶的使用六忌:
Φ一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确)
Φ二忌直接往容量瓶倒液(洒到外面)
Φ三忌加水超过刻度线(浓度偏低)
Φ四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低, 俯视浓度偏高)
_Φ五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低)
Φ六忌标准液存放于容量瓶(容量瓶是量器,不是容器)
溶液配制过程注意事项
1)用量筒取液体试剂时,洗量筒的液体不能再倒入烧杯中
2)烧杯及玻璃棒的洗涤液要倒入容量瓶
3)在液面接近容量瓶的刻度线 1~2cm 时,应改用胶头滴管
4)读数时,视线应与溶液的凹液面恰好相切
_ _5)容量瓶是配制溶液的容器,不是装试剂用的
6)若用浓硫酸配制稀硫酸时,一定要注意将浓硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相反操作!使 用容量瓶时应注意以下几点:
容量瓶的容积是特定的,刻度不连续,所以一种型号的容量瓶只能配制同一体积的溶液。在配制溶液 前,先要弄清楚需要配制的溶液的体积,然后再选用相同规格的容量瓶。
易溶解且不发热的物质可直接用漏斗到入容量瓶中溶解,其他物质基本不能在容量瓶里进行溶质的溶解,应将溶质在烧杯中溶解后转移到容量瓶里。
用于洗涤烧杯的溶剂总量不能超过容量瓶的标线。
容量瓶不能进行加热。如果溶质在溶解过程中放热,要待溶液冷却后再进行转移,因为一般的容量瓶是在 20℃的温度下标定的,若将温度较高或较低的溶液注入容量瓶,容量瓶则会热胀冷缩,所量体积就会不准确,导致所配制的溶液浓度不准确。
容量瓶只能用于配制溶液,不能储存溶液,因为溶液可能会对瓶体进行腐蚀,从而使容量瓶的精度受到影响。
容量瓶用毕应及时洗涤干净,塞上瓶塞,并在塞子与瓶口之间夹一条纸条,防止瓶塞与瓶口粘连。
氢氧化铁胶体的制备
将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾,向沸水中逐滴加入5~6 滴饱和氯化铁溶液。继续煮沸至溶液至红褐色, 立即停止加热。
注意:(1)实验过程不能用玻璃棒搅拌,否则溶液出现浑浊;(2)当反应体系呈现红褐色,即制得氢 氧化铁胶体,应立即停止加热,否则也容易出现浑浊,产生红褐色的氢氧化铁沉淀。
铁粉与水蒸气反应
2.氢气氛中复分解反应法方案一:
2.氢气氛中复分解反应法
方案一:
思路:打开止水夹,利用铁粉与稀硫酸反应生成的氢气,将试管I 和试管 II 中的空气排尽,这样可得到无氧气的一个封闭体系,关闭止水夹,这样产生的氢气,使试管I 中压强增大,这样,可使试管I 中产生的新制的硫酸亚铁进入试管 II 中,从而制得纯净的氢氧化亚铁沉淀。
操作过程:
⑴将该装置固定在铁架台上,在试管II 中加入煮沸过的 NaOH 溶液,并使之没过试管 II 中的长玻璃导管口。
⑵在试管中I 加入铁粉,再加入稀硫酸溶液,并使液面没过试管I 中长玻璃导管口。
⑶打开止水夹,这样产生的氢气得以顺利进入试管II 中,并可在试管II 的导气口收集氢气,通过检验氢气的纯度来检验氢气是否收集满。
⑷如果氢气的验纯时,发出“噗”的响声,可关闭止水夹,这样不断产生的氢气使试管I 中的压强增大,从而使试管I 的新制的硫酸亚铁进入试管 II 中,这样在试管 II 中长玻璃导管口可观察到白色氢氧化亚铁沉淀。
实验特点:避免因亚铁盐的氧化而得到含高价铁Fe3+,从而对实验现象产生干扰,而且得到的Fe(OH)2 沉淀可保持很长时间。
D 项错误
向蔗糖中加入浓硫酸时,蔗糖变黑,体积膨胀,变成疏松多孔的海绵状的炭,并放出有刺激性气味的气 体
制乙酸乙酯
实验步骤:
①在一个大试管里注入乙醇 3mL,然后边振荡试管边慢慢加入 2mL 浓硫酸和 2mL 乙酸连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用酒精灯缓慢加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到 3mL 饱和碳酸钠溶液的上方约 2mm~ 3mm 处,
注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管, 并停
止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观
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